延陵動物志 (兩棲綱及爬行綱) / FAUNA NGIANA (AMPHIBIA et REPTILIA)

兩棲綱 Class: AMPHIBIA

        迷齒亞綱 Subclass: Labyrinthodontia
                   離片椎目 Temnospondyli (已滅絕)

         無甲亞綱 Subclass: Lissamphibia
                 無足目 Apoda
                   有尾目 Caudata
                   無尾目 Anura

爬行綱 Class: REPTILIA

        無孔亞綱 Subclass: Anapsida
                   杯龍目 Cotylosauria (已滅絕)
                   中龍目 Mesosauria   (已滅絕)
                   龜鱉目 Chelonia

        調孔亞綱 Subclass: Euryapsida (已滅絕)
                   鰭龍目 Sauropterygia

        上孔亞綱 Subclass: Parapsida (已滅絕)
                   魚龍目 Ichtyosauria

        有鱗亞綱 Subclass: Lepidosauria
                   始鱷目 Eoscuchia (已滅絕)
                   有鱗目 Squamata

        初龍亞綱 Subclass: Archosauria
                   翼龍目 Pterosauria (已滅絕)
                   鱷目 Crocodilia

        下孔亞綱 Subclass: Synapsida
                   盤龍目 Pelycosauria (已滅絕)

返回主頁
　

本室解剖虎紋蛙( Ranna tigrina )報告, 20 III NSC14:
A.下顎 B.心臟 C.肺 D.肝臟 E.膽 F.胰臟 G.胃 H.小腸 I. 大腸

兩棲綱(Class:Amphibia), 現存約28000多種,分為3個目(Order), 25個科(Family); 它是魚類自海洋向陸地進展的重要階段, 也是生命進化史上的偉大飛躍過程。水棲的魚類其內部的鰾漸漸變成能直接吸取空氣中氧氣的肺;此外, 用作游泳的鰭亦進化成登陸適於支撐身體的走行器官。肺魚雖然有"肺", 也能離開水中達一定時間, 但牠的偶鰭纖弱, 不能支撐身體, 故依然留在水中, 過著型的魚類生活, 可以假設: 肺魚是具有魚類向兩棲類發長而沒有成功的典型例子。至於矛尾魚(Latimeria chalumnae),本室無有關標本, 甚至連一面之緣也沒有, 但從文獻窺知牠亦有"肺", 而且偶鰭亦具有陸生脊椎動物的附肢骨結構, 腹鰭及胸鰭也有相應於陸棲動物的肢骨架構, 但按其習性則毫無登陸者的氣魄, 祗默默地隱藏於特定地點的深淵中。最早的兩棲類一認為是魚石螈(Ichthyostega), 化石發現於格陵蘭和北美的晚泥盤紀地層中, 已證明它的結構已超越了魚類而符合兩棲類的定義。現在回過頭來論述放在書桌上的三個目的現生兩棲類標本, 它們可以代表所有已知兩棲綱動物的類型。

無足目(Apoda,或稱裸蛇目Gymnophina)成員是本綱的原始形式, 而分化又十分特殊的一群, 牠們外表如蚯蚓,蛇或鰻形的魚類,尾短而無四肢。牠們在地穴中孵卵, 但幼體需返回水中發育, 期間常游泳至水面, 用肺部吸收空氣, 成體則登陸營穴居生活, 本地無紀錄。

現生無尾目兩棲類的骨架[上]及生活史標本[下] (延陵自然歷史博物館藏)

有尾目(Caudata)的蠑螈多數具有4肢, 祗有少數品種僅有2肢。尾部十分發達, 外表有如一尾伸長的蝌蚪。一般螈類的體側存在側線, 牠們多數終生棲於水中, 也有些經變態後則離開水源而棲於濕地, 本地僅有香港瘰螈( Paramesotriton hongkongensis)一種, 但牠的外形與幾種產自華南的中國瘰螈(Trituroides chinensis)及東方蠑螈(Cynops orientalis)十分相似。本室於2001年在城門谷偶爾發現一對野生種。

無尾目(Anura)的蛙類為結構最高等, 而且數量最為繁多的兩棲動物, 牠們體形闊而短, 成體的尾部消失,四肢卻十分發達, 後肢發育得特別粗大,擅於跳躍, 如所有兩棲綱成員一般, 皮膚裸露且無鱗片, 黏液腺發達。但本目的某些品種還有毒腺, 據本室的紀錄顯示:每製作完成一個本目的標本後手部總有麻痺的感覺。其幼體通稱蝌蚪, 結構與魚類相近, 但經變態後成為陸生類型的成體。

本室解剖草原巨蜥(Varanus exanthematicus)報告, 24 I NSC14:
A.下顎 B.胸肋 C.心耳 D.心室 E.肺(部分) F.膽囊 G.肝 H.胃 I.小腸 J.脂肪體 K.大腸 L.直腸 M.肛門

由於兩棲類為一類開始登陸的脊椎動物, 但在牠們的一生中始終都不能脫離水中生活, 而爬行類乃由兩棲類演化而完全脫離水源而適於終生棲息於陸地的動物。爬行綱(Class:Reptilia)則現存約5700種, 分4個目,接近30科。與兩棲類不同, 爬行類在自身的漫長演化的過程中, 到了中生代時曾盛極一時, 巨大的族群 - 恐龍和其他陸生及水棲族群, 以至飛行的爬行動物, 遍佈全球。牠們成為當時地球的主宰, 成為人類傳頌的生命進化史上的絢麗時代! 有人稱此時為"爬行類時代"。一般認為,到了6500萬年前的白堊紀末期, 由於全球性環境的變異, 以恐龍為主及其他大部分的爬行類動物突然滅絕, 牠的進化旁枝動物類群 ~鳥類及哺乳類卻不因此而滅絕, 反之不斷繁衍, 成為當今陸生脊椎動物的主要族類。

爬行類中原始的動物認為是杯龍類(Cotylosauria), 化石出現於石炭紀未期, 三疊紀時滅絕, 為較進化的後裔所取代。到了中生代, 爬行類達到 "動物大爆炸" 的繁盛時期, 當牠們在地球上稱霸約一億年以後, 便大量滅絕,至今遺留的, 祗有4個目爬行動物族類。

喙頭目 (Rhynchocephalia)認為是爬行動物中最古老的類群之一, 奇跡地存活至今, 僅分布於新西蘭(本室無此目成員的標本。

龜鱉目(Chelonia)為爬行動物中最為特化的一群, 牠們終生背負著十分沉重的外殼, 因而使行動十分緩慢。有人認為牠們是杯龍類的直系後裔,這種頜部無齒的爬行類, 長有角質喙, 但比一般鳥類的喙部為粗且硬。鱉為肉食性,而陸龜為草食性, 其他的分屬肉食, 草食和雜食性皆有, 一般分4個亞目: 1.曲頸龜亞目(Cryptodira);2.側頸龜亞目(Pleuodira);3.海龜亞目(Cheloniidae);4.鱉亞目(Trionychoidea)。

有鱗目(Squamata)包括所有的蜥蝪類及蛇類, 牠們是現今最為繁盛的爬行類, 牠們一般體長, 披有角質鱗片, 蜥蝪類除蛇蜥科(Anguidae)外, 所有成員有四肢, 多數地棲或樹棲, 極少數水棲。蛇類無四肢(原始蛇類如盲蛇及蟒蛇還保留後肢, 并有單爪外突), 體呈圓筒形, 以腹部貼地爬行, 口部可以張得很大, 而蜥蜴中的巨蜥(Varanus spp.)除有四肢外, 亦有蛇類的某些特性, 牠被列為是原始的蜥蜴, 而蛇類則可能由原始的蜥蝪分化而來。本目被劃分為兩個不同的亞目: 蜥蝪亞目(Lacertilia / Sauria)及蛇亞目(Ophidia / Serpentes,NSC取後者為標本說明的名稱), 有些學者還認為是兩個不同的目( NSC採用前一個系統), 本室亦飼有上述兩類動物, 事實上, 表面看來似乎十分相異, 但從生活習性及生長模式上討論, 牠們還是相近的, 某些蜥蝪, 如巨蜥屬(Varanus)就有蛇類的性狀, 故而牠們的相異性不應是目的分別。

鱷目(Crocodilia)為現代爬行類最為高等的動物, 鱷類的牙齒著生於上下頜的齒槽內, 為現生爬行類的唯一情況, 除有鱗目的巨蜥屬的科莫多巨蜥(Varnaus komodensis)外, 牠們是本綱體型最巨大。所有品種皆為肉食性,性情凶猛, 個體外部結構十分堅韌, 頭部更為結實, 牠們一般棲息於水中, 以突襲的進攻吞噬魚類及其他中小水生生物, 甚至大型哺乳類動物。本目現存者僅有一科,共25種。常知的有下列各屬: 長吻鱷(Gavialis),短吻鱷(Alligator),眼鏡鱷(Caiman)和真鱷(Crocodilus)等。
鱷類外觀彼此十分接近, 據本室對鱷類的認識:先鑑定品種的屬(Genus), 而定種(species)的關鍵為按圖鑑比對牠頸後至背之間硬鱗組合的模式。

隨著中生代的結束, 爬行類的黃金時代也一去不複返了。在地球上占統治地位達一億多年之久的恐龍類以及其他各式各樣的絕大部分古爬行動物都未能跨越過新生代的門檻, 到距今約七千萬年前的白歪紀末期, 最後絕滅了。遺留下來的只是喙頭類、龜鼈類、蜥蝪類和蛇類等殘餘族群。

是什麽因素促使恐龍等古爬行類絕滅的呢? 這是古生物學上長期懸而未決的問題之一。比較常見的解釋是: 白堊紀末期, 地球上出現了強烈的造山運動, 地表構造的劇變影響了氣候的變化。隨著地形、氣候的改變, 植物界中的裸子植物爲被子植物所代替。中生代的爬行類, 特別是發展到後期, 體型愈來愈大, 食量也很大, 而且食性趨向於狹食性, 各方面都向著特化的方向發展, 一旦環境條件發生劇烈變化, 對於這些走上特化道路的種類來說, 它們就難於適應而走上絕滅的道路。另一方面, 在中生代初期已出現的恒溫動物 ~ 鳥類和哺乳類, 它們具有更好的適應外界環境變化的能力, 在和古爬行類的生存競爭中, 逐漸佔據了優勢地位。顯然, 這也是導致古爬行類大量死亡和絕滅的一個因素。

關於恐龍等古爬行動物絕滅的原因, 目前仍然處於探索之中, 也有各種各樣新的解釋。例如, 有人認爲白堊紀晚期太陽黑子的爆發, 地球上宇宙射線增加, 體型大的恐龍, 吸收射線的劑量也大, 從而引起恐龍的基因突變, 最後導致死亡。也有人提出是一個巨大的彗星撞擊了地球時揚起的灰塵覆蓋了整個地球大氣層, 從而阻擋了太陽光射到地球表面, 導致了白堊紀晚期地球上生物的大絕滅。最近, 美國科學家有人提出這樣的看法: 太陽系中可能存在著第10顆行星 , 這顆行星的異常軌道造成了彗星與地球的碰撞, 這一災變使大量生物周期性滅絕, 其中包括6500萬年至7000萬年前恐龍的滅絕。

從爬行類的發生、發展到衰退的歷史, 使我們清楚地看到, 自然界是在不斷地變化發展著。脊椎動物不斷地由簡單、原始的類型向著複雜、進步的類型進化。[1]

人類的未來亦離開不了大自然的主宰, 要改變命運, 迄今我們仍無法尋求解決方法 !

本室收藏十九世紀英國爬行動物學家約翰.愛德華.蓋利(1800-1875) John Edward Gray 1821年的親筆手跡

由於本地的兩棲及爬行類動物的資源較易得到, 而且種類繁多, 新界北部有大量的不同科別的蛙類, 挖掘有植披的近水的泥土可能發現最原始的蛇類 - 盲蛇(Typhlos sp.), 林地上很易看到滑皮蜥(Leiopisma reevsi), 樹叢中會有變色樹蜥(Calotes vericolor), 除冬季外, 進入上述地域很易受到各種蛇類的襲擊, 當中有劇毒的眼鏡蛇(Naja naja), 眼鏡王蛇(Ophiophgas hannah), 其他眼鏡蛇科成員以及無毒但會噬人的遊蛇科(Colubridae)蛇類, 祗有蟒蛇最為友善, 但個體大的蟒也能致人於死地。 (緬甸蟒 Python bivittatus為瀕危物種, 應予保護!)

香港素有"購物天堂"的美譽, 兩棲及爬蟲類動物的商業價值在於籠物主的偏好, 一般的人生性害怕除龜類以外的爬行類, 但仍有人喜歡蜥蜴, 故此位於西洋菜街的數個爬蟲店仍有利可圖, 他們會嘗試把各目各科的外地爬蟲引入, 以謀暴利, 這一來, 使熱哀兩棲及爬行類的人大飽眼睛之欲, 深入者還能掏腰包將特定物種帶回家中飼養。牠們當中可能涉及少數的受保護物種作商售用途, 但總括以言: 兩棲及爬行類的自由貿易還是不應制止的, 但適量的拒絕進出口, 以保障物種的有效繁殖補充也屬無可厚非之舉!

剝製標本(已停止製作) 由於魚類剝製技術的成功, 令上述兩綱動物的製作方法也祗輕易地完成, 由於兩棲類無鱗片, 爬行類結構較為堅硬, 製作起來總比魚類得心應手,本室剝製成功的最小型標本為長度僅有3厘米的飾紋姬蛙(Microhyla ornata)。

以下分類中每一物種科別之後的括號內編碼為紀錄的存檔編號, NAR = NG's Scientific
collections - Amphibian & Reptilian specimen。

標本標簽: NSC標本規格
標本類別: 乾式剝製 (少數除外), *3D標本, 2D展示
標本封裝形式: NSC視窗式標本匣
後期防蟲劑: C10H8 (含微量乙醇)

浸製標本以剝製的方法對人們熟知的品種作教學及展示用途的標本, 不失是一種極好的選擇, 但是不管剝製及著色技術如此精湛, 人為工藝的加入畢竟使兩棲類標本的學術價值, 如果對象是代查品種甚至可能是新品種, 展示上述的標本何足採信於學界呢? 有見及始, 自2005年起已經完全停止製作, 使而代之的是浸製標本:

標本標簽: NSC簡約式標簽(祗標示標本中文名稱、學名、科名、收集地點、採集者、採集地環境簡述及收集日期)
標本類別: 浸製
標本封裝形式: 透明容器(塑料 / 玻璃)
保存劑: 甲醇水溶劑 (< 10%); 極少數使用乙醇水溶液 (>90%)

迷齒亞綱 Subclass: Labyrinthodontia
迷齒亞綱為兩棲類進化史上最原始的族類,其中以之魚石螈被認為是首先登陸的兩棲動物。

標本長5.5厘米,保存於淡水石灰岩層中，德國的Odernheim 出土,化石由德國馬得堡Magdeburg）輸入。生活於二疊紀早期（大概280百萬年前），推測牠是一種細小的完全水生兩棲類，外形酷似現今的蠑螈，牠的頭骨扁平，眼孔向上，從化石隱約可見羽毛狀的外鰓，體軀寬而扁，肢骨較纖弱，前肢上有4指，尾部為巨大的鰭。水生的離片椎類代表了兩棲動物的進化的途徑：椎體的椎間體遂漸擴大，椎側體趨向萎縮，直至整個椎體由椎間體獨立組成。於晚二疊紀至三疊紀中占優勢，但到了晚三疊紀瀕臨滅絕，白堊紀時完全消失。

尾極短或無, 無四肢和肢帶, 蚯蚓狀。已知160餘種, 下分隸6~7科 30 餘屬。廣布於環球熱帶和亞熱帶濕熱地區, 尤以南美洲的種類最多。非洲東西兩側均有分佈, 並在塞舌爾群島有6~7種 , 而不見於馬達加斯加島。在亞太地區分佈于東南亞和南亞及西側新幾內亞。澳洲及歐洲無分佈。中國現有2種, 雙帶魚螈和版納魚螈, 分佈於廣西和雲南南部。
體細長, 體表周身有結紋環繞, 形成許多排環褶。每1環褶間有排列成行的長囊狀大腺體和4~6行真皮骨質小鱗, 下陷在真皮膚內, 背面褶間小鱗多的達千行, 僅個別種類屬無鱗。頭側鼻與眼間有1可伸縮的"觸突", 可能與嗅覺有關。眼小, 無眼險, 眼隱于於下或爲薄的膜骨所覆蓋。中耳僅有不發達的耳蓋骨和耳柱骨, 無咽鼓管、鼓室和鼓膜。舌較大, 有游離緣抵向內鼻孔。有上顎由和與之平行的犁腭齒各1排, 下顎有齒1~2排。頭部背腹面的骨片均大而少, 排列緊湊而堅實, 一般無大窩孔。這種頭骨類型雖與現生的有尾類, 無尾類均不同, 而骨片成分基本相同。堅固的頭顱是適應穴居生活的一種性狀。椎體雙凹型, 有殘留脊索。肋骨較長。右肺發達, 左肺退化。雄性泄殖腔壁能翻出成爲交接器。體內受精。肛裂縱置或橫置。
除南美的盲游蚓科爲水棲外, 其餘都是穴居, 棲息在各種淡水域附近的潮濕穴洞內。夜出覓食蚯蚓、白蟻等。一般在大雨後容易見到。卵生或卵胎生。雙帶魚螈在洞穴中産卵20~50餘枚 , 以濕潤的軀體盤繞這堆卵 , 直待卵孵出。在孵出時, 3對細長羽狀外鰓已萎縮, 鰓裂沒有封閉; 幼體的極後段還有鰭褶, 有側線器官。在水中生活一段時間以後, 鰓裂封閉, 鰭褶消失, 觸突從小窩內可明顯伸出, 表示完成變態過程。卵胎生的以胚期的齒刮取取母體輸卵管壁分泌的乳汁狀物作爲營養物質。
在現生兩棲類中僅蚓螺目有骨質小鱗, 頭部骨片間一般無大窩孔; 前者是原始特徵, 後者與古兩棲類中不存在大窩的特徵相似。有關本目的起源至今尚無定論, 雖曾認爲可能與殼椎亞綱的缺肢目或細螈目晚石炭紀的弛頂螈(Lysorophus)有淵源關係, 但證據卻不足。蚓螈類發展歷史悠久, 石炭紀有可疑的化石的發現。

蚓螈科: Caecilidae
蚓螈 Typhlonectes natans (Fischer),1879. (延陵格物研究組以前認為乃Gymnopis的一種, 有誤), (館藏編號: NAR-21, 剝製標本)
標本長37.45厘米, 外表如蚯蚓或蛇, 尾短, 無四肢和帶骨。皮膚裸露, 光滑質軟, 有很多環狀皺紋, 黏液腺很發達。背部黑色, 腹部呈灰黑色略帶紫色。眼睛退化, 隱於皮下而不司視覺, 但在眼及鼻孔間的低陷部位內有收縮性觸角, 用於鑽穴之用, 聽覺器官退化, 但嗅覺卻很靈敏。營體內受精的生殖模式。廣泛分布於環球熱帶及亞熱帶地區。

本目成員終生有尾, 幼體與成體形態極為相似, 為現存兩棲類中較為原始的族群。全世界已知5科60餘屬350餘種。主要分布於全北界。非洲熱帶和澳洲無有尾類。中國已知有3科15屬和35種左右。小鯢科和蠑螈科的特有屬較多。
頸部較明顯, 四肢勻稱。皮膚光滑濕潤, 緊貼皮下肌肉, 無體鱗。中耳只有耳蓋骨-耳柱骨複合結構, 無鼓膜, 水棲階段由耳肌聯接肩帶, 或由韌帶聯接鱗骨、方骨部位, 變態後或陸棲種類靠肩胛提肌的牽引傳導聲波。一般均不能發聲。舌後端不完全游離, 不能從後端翻出攝食。上下顎均有小齒, 僅鰻螈類覆以角質片。犁骨齒排列形式不一。額骨與頂骨左右各一對, 一般沒有方軛骨, 上顎骨不與方骨相接。椎體雙凹型或後凹型, 有肋骨。肢帶軟骨質成分多, 肩帶中僅肩臼周圍的部分骨化, 左右側的喙軟骨不直接相連, 無鎖骨; 髂骨短, 恥軟骨與坐骨聯成平板狀, 有的有Y形前恥軟骨。其形體適於在水中迅速遊動, 在陸上活動時, 軀幹很少抬起離開地面, 以交替的邁步動作和軀幹與尾的波狀彎曲而移動前進。能疾走或樹棲的種類, 其四肢較長, 或尾有攀援能力。
生活習性大多生活於淡水水域及其附近。生活在池塘、江河、湖泊、山溪、沼澤中的多爲半水棲, 其他以終生水棲或陸棲爲主。均無交接器 ; 無肛腺者爲體外受精, 有者爲體內受精, 其受精方式是: 接納雄性排出的精包, 並把精子植入泄殖腔壁的貯精囊內, 多爲卵生。在水中或水外陰濕處産卵, 卵可聚成卵帶狀、膠囊狀或單生。個別種類卵胎生或胎生。幼體上下顎有真齒而不是角質齒; 幼體先出前肢芽, 有外鰓而無內鰓: 平衡枝的有無以及鰓和鰭褶的形狀大小, 一般與生活習性有成體保留多種幼態性狀, 如終生有鰓或有鰓裂, 或犁骨齒停滯在幼體期齒列形狀等。幼體狀態在繁殖方面即已達性成熟階段者稱爲童體型或幼態持續型, 這些終身有鰓或鰓裂的類群, 被認爲是各自獨立發生的; 最早的是三疊紀的童螈。此外, 著名
的美西螈在內外因素包括種群於不同分佈區的影響下, 也可出現童體型。
有尾目的起源主要有兩種說法: (1)直接起源於總鰭魚類扇骨魚的孔鱗魚目類(Porolepiformes)成員; (2)起源於殼椎類, 特別是石炭紀的弛頂螈(Lysorophus)。這些論點都還沒有足夠的論據。有尾目最早的化石見於早侏羅紀。有關若干類群在變態前後, 中耳和顎部骨片以及犁骨齒, 在形態結構上有頗大的差別。鰓裂封閉是完成變態的主要標誌。

大帽山近山頂發現的個體標本(未作任何標本技術處理, 館藏編號: NAR-01A, 長期保存狀態: 浸製)

香港瘰螈 (香港准中螈) Paramesotriton hongkongensis (Myers et Leviton) 1962, [館藏編號: NAR-01, 剝製標本(1)及浸製標本(1)]
異名: Trituroides hongkongensis (Myers & Leviton, 1962)、Paramesotriton hongkongensis (Freytag, 1962)、中國瘰螈香港亞種 Paramesotriton chinensis hongkongensis (Fei, Ye, and Huang, 1991)

體長11~14厘米, 雄螈較小,軀幹渾圓且粗壯, 頭部扁平; 背部深褐色, 腹部表面黑色綴以橙紅色斑紋, 尾下部中間有一條紅線, 直至尾端。日間喜棲息於水溪的石罅中, 祗有夜間或雨後或會遠離水源處活動。以昆蟲幼蟲、水生蠕蟲、蝌蚪甚至小魚為食。
僅分布於香港,見於港島、大嶼山、九龍山頂、大帽山及沙頭角等海拔250~500米的山溪中.由於牠和東方蠑螈(Cynops orientalis)很相似而被混淆,現證實兩個為不同屬的物種。

最近, 我們冒著暴雨向大帽山的山頂進發時, 在海拔880~900米的路旁偶爾發現一個可能受天敵襲擊致死的個體(見上圖), 從標本發現的地點推測: 即使在這樣高度仍可能有香港蠑螈的分布。

根據本室的格物研究組的研習, 且總結爬行動物學者的見解, 我們將之與中國瘰螈之分別綜合如下: 香港瘰螈的體形很粗壯, 頭部特別扁平, 頭蓋上的脊突(prominent cranial ridges)明顯, 此為鑑定本種的重要特徵之一, 背部呈褐色至深褐色, 無雜色及雜斑, 尾部有橙色污斑點, 腹部橙紅至鮮紅色的斑塊之間無連接, 尾下緣有橙至紅色帶, 但是會隨個體不同而略異, 故此腹斑不能當作是鑑定依據。身體兩側各有一條由瘰塊組成, 從頭部後方到尾部前方的橫向的瘰帶。
亦有人認為: 香港瘰螈為中國瘰螈的亞種, 但從習性而觀, 本種不同於其他同屬成員, 故此多數學者認定是一個獨立的物種, 甚至有些國內文獻聲稱發現於深圳甚至華南, 但其可靠性仍有存疑。

根據最近才出版的《中國動物志:兩棲綱(上)》(2006, p.306~310)載:香港瘰螈與中國瘰螈的區別在於本種頭體的背部皮膚光滑, 疣粒較少; 體側橫突末端部位疣粒大, 形成明顯的側棱; 尾較短, 尾鰭褶簿, 腹面橘紅色斑圓形。至於四川省生物研究所認為本種是中國瘰螈香港亞種的誤解(1977)乃因缺少標本核對之故, 這個誤認一直為費梁(1990, 1999)及葉昌媛(1993)等學者引用。直至2005年期間費梁根據實物標本對其形態特徵進行研究及參閱龐家慶等關於瘰螈屬的研究論文(1992), 以及本種與中國瘰螈有不同的產卵期 (P. chinensis: 5~6月; P. hongkongensis: 11月至翌年2月), 遂將之重新晉為獨立物種。據載本種分布於香港及深圳。

未作任何標本技術處理, 館藏編號: NAR-41A, 長期保存狀態: 浸製

中國瘰螈 Paramesotriton chinensis (Gray),1859, [(館藏編號: NAR-41, 剝製標本(1) / 浸製標本(1)]

東方蠑螈 Cynops orientalis (David), 1873, (館藏編號: NAR-40, 剝製標本)

俗稱中國火龍, 一種常見的小型蠑螈, 多見於寵物市集中, 體長一般少於6厘米, 背部深黑色, 皮膚光滑, 腹部以橙紅色為主, 綴以黑色橢圓形斑塊, 尾部呈劍形。以昆蟲及小型水生生物為主, 分布於中國中部及東部地區。

兩棲類中最大的一目, 亦為最高等的族群, 現存20多科, 300多屬3500餘種。除南極外, 廣布於各大洲; 在溫差小, 濕度大的中美、南美和非洲熱帶和亞熱帶種類最多, 個別達北極圈南緣。中國已知近230 種, 分隸7科25屬。
體體寬而短, 後肢長, 跗部自成一節, 適於跳躍或游泳。皮膚一般光滑濕潤, 有的皮膚上有角質刺, 或頭頂部皮膚骨質化而全無小鱗, 皮膚與皮下肌肉之間有一大淋巴囊。口大, 舌後端多游離,可翻出攝食, 下眼簾連有透明的瞬膜。眼大, 位於頭側, 突出時可擴大視野。下顎無齒, 上顎一般有細齒。中耳多完備, 鼓膜顯著或隱于皮下或無。雄蛙一般有共鳴器(聲囊) , 這是一種第二性徵。額骨與頂骨癒合爲額頂骨, 有方軛骨。椎體有雙凹型、後凹型、變凹型、前凹型或參差型。椎骨一般爲10 枚, 薦椎後爲一細長的尾杆骨。腰帶呈"U"字形, 髂骨長, 平直向前與薦推橫突相關聯。脊柱短而數少, 彎曲度和靈活性不強, 前三對軀椎上或有短肋, 為原始性狀, 見於低等類群。脊柱與後肢的關聯由髂骨、後肢骨和尾杆骨部位的肌肉、肌腱而加強, 可以作有力的攀援、跳躍或對稱蛙式游泳動作。前肢較強, 主要可減輕落地時的衝擊力。肩帶左右側上喙骨或相接(固胸型)或相互重疊(弧胸型) , 或有弧固型。橈骨與尺骨、脛骨與腓骨分別癒合爲橈尺骨和脛腓骨; 近端2跗骨長, 自成1 節, 增強了跳躍、游泳能力。無尾類體形體現了與運動行爲相適應的結構。多數種類大多蹲在以後肢向後掘的淺泥凹內 , 既可防失水, 又能坐待捕食 , 捕食時後肢仍貼於地面。
無交接器, 體外受精。卵生 , 僅個別種卵胎生或胎生。幼體 ~ 蝌蚪的體形、食性等與成性迥然不同。蝌蚪口部或有角質小齒; 有鰓和尾, 早期爲外鰓, 不久外鰓萎縮, 代之以內鰓, 舌弓部位皮膚逐漸向後生長, 成爲覆蓋著內鰓的鰓蓋褶, 再與腹位的皮膚癒合, 形成鰓蓋腔 , 僅留有1或2個小出水孔, 出水孔或位腹面中部或兩側或位體左側 , 出水孔通向體外 , 依據角齒之有無和出水孔之特徵, 分爲 4 個類型: (1)角齒腹孔型; (2)角齒左孔型; (3)無角齒腹孔型及 (4)無角齒雙孔型。口部一般有成行的角質小齒和角質顎。以刮取藻類爲主, 無者以吞食浮游生物爲主。蝌蚪先出後肢芽, 前肢於早期就在鰓蓋腔內或附近部位發育, 變態高潮時, 前肢伸出體外, 尾、鰓萎縮以至消失, 器官改組, 呼吸和消化器官尤爲突出。此時一般不攝食, 也不能久潛于水中 , 否則大多要溺死。

本目動物有水棲、半水棲、陸棲、樹、穴居等不同的種類。一般棲息於各種淡水水域及其附近潮濕的林木草叢中。在黃昏、黎明或雨後的白天活動頻繁, 覓食各類昆蟲及其幼蟲和蠕蟲等。繁殖習性多樣化, 有以各種方式撫育卵或幼體的種類。

發現於馬達加斯加的早三疊世化石三疊尾蛙, 曾稱原蛙, 有與近代型無尾目基本相似的主要特徵。一般認爲它是無尾類的先驅, 形態上已具備向典型無尾類演化發展的基礎。近代型的於阿根廷發現的比較完整的侏羅紀化石, 以色列曾發現有許多完整的早自堊紀化石無舌類。可見幾個主要原始類群都已出現於中生代未期, 而且分化速度相當快。一般認爲雙凹型、雙凹型無尾兩棲類屬於原始類群, 被列爲始兩棲亞目, 而後凹型及變凹型無尾兩棲類屬於高級類群, 被列爲新兩棲亞目。鋤足蟾科被認爲是介於原始型的和高級型的中間類群。

有尾目和無尾目的過渡體雖然相像, 但彼此在肩帶類型, 椎體類型以及外部形態特徵等皆大為相異, 如無尾目成員有嗚囊, 而牠們的舌部, 牙齒結構及皮膚的結構亦不同, 此等皆為分類的依據之一。

東方鈴蟾 Bombina orientalis (Boulenger), 1890, (館藏編號: NAR-08, 剝製標本, 見無尾目總圖)

短足角蟾 Xenophrys brachykolos (Inger et Romer), 1961, (館藏編號: NAR-53 , 蝌蚪期、蛙期浸製標本)

黑眶蟾蜍 Bufo malanostictus Schneider 1799, (館藏編號: NAR-06, 剝製標本, 見無尾目總圖)

中國雨蛙 Hyla chinensis (Gunther),1859 , [館藏編號: NAR-17, 剝製標本(1), 見無尾目總圖; 及剝製標本(1)]

貢德氏蛙 Rana gutheri Boulenger 1882, (館藏編號: NAR-04 / NAR-04A , 浸製標本)
體長約10厘米, 呈棕色或褐紅色, 有兩條金黃色或帶褐紅色的縱線, 由背側下延, 唇部有白色斑點, 腹部白色, 皮膚平滑, 腹側黃白色, 有棕色小斑,後肢有深色間條。本種廣泛分布於農地、池塘或塹壕。棲於平緩的水流中, 以蟋蟀、蚱蜢及地棲蜚蠊及蚯蚓為食; 有時亦捕食其他蛙類。有毒腺, 但毒性不強。本目為兩棲綱中數量最多, 體形最為特殊的類群, 現有20多科約3500種, 一般體闊而短, 後肢很長, 跗部僅一節, 皮膚一般光滑,但也有的具角質刺, 眼部及口部大, 舌部可翻出攝食。水棲、半水棲、陸棲或樹棲以至穴居動物,擅跳。

澤蛙 Fejervarya limnocharis (Gravenhorst), 1829, (館藏編號: NAR-45 ,浸製標本)

古氏赤蛙(大頭蛙) Limnonectes kuhlii (Tschudi), 1838 (= Rana kuhlii Tschudi, 1838), (館藏編號: NAR-54 ,浸製標本)
標本採自台灣(台北烏來)。

虎紋蛙 Rana tigrina sp. rugulose Wiegumann 1834, (館藏編號: NAR-02, 剝製標本, 見無尾目總圖)

闊褶水蛙 Hylarana (Hylarana) lutouchii (Boulenger), 1899, (館藏編號: NAR-49 ,浸製標本)

香港湍蛙 Amolops hongkongensis (Pope et Romer), 1951, (館藏編號: NAR-50A 卵, 浸製標本)

盧文氏樹蛙(盧氏小樹蛙) Philautus romeri Smith, 1953, (館藏編號: NAR-43, 浸製標本)
香港獨有品種, 僅零散地分布於馬灣海峽至東博寮海峽線以西至南部島嶼中的大嶼山、赤鱲角、南丫島及蒲台島,其分布特點頗有研究意義。但是由於赤鱲角新機場的建立,該地區的族群自1991年開始被人不自然地引入香港島及九龍和新界至少七個地點進行遷地保育。奇怪的是, 經過十多載繁衍歲月的今天, 我們從未有盧文氏樹蛙的非自然棲地有任何個體的紀錄(10 / 2006), 反而在其原生地有較密集蝌蚪群落的發現。盧文氏樹蛙無疑是舉世聞名的香港奇異物種, 保育本種為香港大自然愛護者的共同責任。

斑腿泛樹蛙 Polypedates megacephalus Hallowell, 1961, (館藏編號: NAR-44, 浸製標本)

亞洲錦蛙 Kaloula pulchra pluchra Gary 1831, (館藏編號: NAR-05, 剝製標本, 見無尾目總圖)

飾紋姬蛙 Microhyla ornata (Dumeril et Bibron), 1841, (館藏編號: NAR-09, 剝製標本, 見無尾目總圖)

花姬蛙 Microhyla pulchra (Hallowell), 1861, (館藏編號: NAR-51, 浸製標本)

大鼻龍(蜥螈) Captorhinus aguti (Cope) (Cope), (下顎骨碎片化石, NAR-22)
已滅絕的最原始爬行動物類群的代表,為本綱進化的基幹,二疊紀時代, 美國荷克拉荷馬州出土。從發掘的整個化石表明動物體長約50厘米,被認為是爬行動物起源的基幹分系,從結構上表明介乎於兩棲類及爬行類之間的過渡,故此分類學位置仍未有一致見解。牠們具有一般古代兩棲類的特徵:頭部不明顯,肩帶緊貼於頭骨之後;長而尖的牙齒外面的釉質和內面的齒質形成複雜的折疊。此外亦同時具有爬行類的特點:有淚管,脊椎骨有向背方凸出的椎弓,椎體以側椎體為主,間椎體已退化為小型楔形骨,肩帶有發達的間鎖骨,前後肢具有原始爬行類的模式.雖然不能說大鼻龍為爬行綱的始祖,但較早期(石炭紀)的杯龍類較有可能解開爬行綱動物起源之謎。

巴西中龍 Mesosaurus brasiliensis Gregor,1908., (館藏編號: NAR-35)
標本為此物種的左面足肢附有脊椎部分, 巴西出土, 聖保祿形成層(San Paulo Formation)。
曾生活於晚石炭紀至二疊紀早期的小型水生古爬行類, 身體細長, 外表如鱷, 為最早返回水中的羊膜類, 按人類發現化石的統計資料顯示其長度不超過100厘米, 頜部長, 牙齒很尖銳, 尾部很長. 四肢進化成寬闊的蹼足, 適合游泳, 由於其脊椎的髓弧很大, 此點和杯龍目很相似, 化石祗發現於南非和南美的巴西二疊紀地層中, 此發現給人們思索: 中龍只在上述兩洲的南部出現，可以證明以前南美洲和非洲大陸原是彼此相連的; 這是大陸漂移學說的最好化石例證之一。

(3) 龜鱉目 Chelonia
本目為爬行綱中最為特化的族群, 牠們的背腹具有沉重的甲殼, (由背甲及腹甲構成)。身體寬而短, 其中大多數種類的頸部及四肢都能以不同程度縮進甲內, 甲穀內層由骨質板構成; 外層則由角質板(龜類)或厚質軟皮(鱉類)構成。脊椎骨及肋骨多和背甲的骨質板融合一起,胸廓不能活動,腹甲則由厚骨板構成。頭部的上下頜無齒,舌不能伸出。一般認為:龜鱉目源於古杯龍類(Cotylosauria),卵生,多數營水棲生活,分布於淡水或海水環境中,少數營陸上生活,但基本所有本目成員都在陸地上產卵及發育。陸龜多為草食性;鱉類肉食性;其他龜類分別有上述食性或雜食性。世界上現存的龜鱉類約200種,分布於熱帶和溫帶地區中,分屬下列4個亞目:

蛇頸龜科: Chelidae
長頸龜 Chelodina longicollis Shaw,1802, (館藏編號: NAR-30, 剝製標本, 見龜鱉目總圖)
體長20~25厘米,為小型的蛇頸龜類，本種的頭部較小，頸部也較短。龜甲稍微扁平而薄，腹甲的各甲板都有圈黑色的周邊,9～10月為性繁殖，產卵期為11～12月，一隻雌龜能產卵6～20個，經60～120天後才孵化。生活於流速緩慢的河流及溪澗中, 以魚類,兩棲類,昆蟲及軟體動物為主食,分佈於澳洲東部。

平胸龜科: Platysternidae
大頭平胸龜(鷹咀龜) Platysternon megacephalum Gray 1831, (館藏編號: NAR-14, 剝製標本, 見龜鱉目總圖)
本科為東洋界的特有種類,中國僅1屬1種,體長約10~12厘米,頭部很大,背甲較小而與腹甲以下的緣甲(橋甲)相連,較其他龜類扁平,頭部,尾部及四肢不能收縮於甲殼內,故此頭上長有革質層作保護,咀部堅硬且彎曲,因似鷹科鳥類的喙,故名。以昆蟲及其幼蟲為主食;生活於山區溪流中,分布於華南,華東及華中一帶,據說本地亦有紀錄。

澤龜科: Emydidae
三線閉殼龜 Cuora trifasciata (Bell) 1825, (館藏編號: NAR-26, 剝製標本, 見龜鱉目總圖)
背甲隆起較高,眼後有三條黑色的斑條,從幼龜起,腹甲的胸,腹盾間就有一條清晰的韌帶形成可動的鉸鏈,背腹甲之間也有韌帶相連,因此腹甲的前後兩葉能向上完全關閉甲殼,頭部及四肢和尾均可縮入殼內。分布於越南北部,中國南部及海南地區。

海龜科: Cheloniidae
綠蠵龜 Chelonia mydas (L.), 1758. (館藏編號: NAR-34, 剝製標本, 見龜鱉目總圖)
成年的體長120~150厘米，體重約200千克，殼黃綠至黑啡色、闊橢圓形, 背甲之中央盾有 5 片，兩邊側盾各有 4 片，背甲花色變化極大，一般為棕綠色間有黃綠色花紋。腹甲呈淺黃色。四肢扁平如槳。頭部前額鱗 1 對，下顎呈鋸齒狀，繁殖時會憑著本能游返其出生地的海灘，并爬上岸產卵進行繁殖。夏天的繁殖季節，成長的海龜會從它們覓食的水域游回到其出生地附近的淺海區交配。雌龜通常每隔三年登陸沙灘兩次或以上挖坑產卵。分布於世界之熱帶與亞熱帶海域, 為海龜科唯一在香港繁殖的品種。

雙趾鱉 Carettochelys insculpta Ramsay, 1886, (館藏編號: NAR-37, 剝製標本, 見龜鱉目總圖)

本館藏的為幼體貴州龍, 體長7.5厘米, 化石保存於灰色至灰黑色薄層狀泥質灰岩層, 估計生活於距今2億3千多萬年前的三疊紀中期，從文獻所述: 幼體全長6至12厘米,成年體長15至50厘米。骨骼呈瀝青狀黑色，結構十分清晰。

1957年7月, 地質學家胡承志於貴州省黔西南依族苗族自治州興義地區首先發現，化石經楊鍾健教授鑑定後, 1958年定名。從牠的發現歷史而言: 貴州龍不僅為爬行動物學研究提供價值甚高的物種, 更可貴的是, 學者之中的謙遜和務實, 為中國古生物學尊下了穩固的基礎。

標本為其中的一個脊椎, 美國德州硫磺河北部出土
化石最初發現於晚三疊紀,為生活於中生代海洋的爬行動物,體長估計可達300厘米,頸部修長,頸椎數目很多,推測其頸部活動靈活.頭部細小,四肢演化為鰭狀,鰭腳能在陸上的爬行及生殖。蛇頸龍的化石為世界性分布,歐亞大陸,美洲及大洋洲皆有發現,牠們可能在白堊紀未期大滅絕期間與恐龍一起消失。

魚龍 Ichthyosaurus sp., (其中一體椎, 館藏編號: NAR-25)
已滅絕的最原始海洋爬行動物類群的代表,侏羅紀,英國約克郡的礬土粗岩出土。平均體長3米以上,化石最早發現於三疊紀地層,為魚型的海洋爬行動物,外形酷似一些大型快速游泳的魚類,體呈紡綞形,三角形的頭部向前伸出如劍的長吻,嘴內長滿錐狀牙齒,牙齒有迷路結構,尾部和魚的歪尾結構相似,四肢演化為鰭形,魚龍似乎已完全失去了陸棲的能力,由於人們能獲得細節保存良好的化石,認定牠屬於卵胎生,以頭足類(鸚鵡貝類)及魚類為食.雖然是海洋中最成功的動物之一,但亦於中生代的白堊紀末期與恐龍及翼龍等一同滅絕。

有鱗亞綱 Subclass: Lepidosauria
(1) 始鱷目 Eoscuchia (已全部滅絕)

始鱷龍 Champsosaurs sp., (其中一尾椎, 館藏編號: NAR-23)
已滅絕的最原始類似蜥蝪爬行動物類群的代表,化石出現於白堊紀時代,美國南達科他州Hell Creek形成層出土。體長達150厘米的原始類蜥蜴爬行動物,一般認為是蜥蝪及蛇類的祖先鱗龍類,外型與鱷魚相似,但彼此的關係似乎不大.估計生存於白堊紀至第三紀的清水河溪中,以魚類及小型恐龍為食,牠們雖然能避免白堊紀末期的大滅絕,但終於在第三紀中消失.同一亞綱中現存僅有兩目:喙頭目(Rhynchocephalia)趨向絕滅;而有鱗目(Squamata)卻成為爬行綱的主流。

2a.蜥蜴亞目 Lacertilia
大多具附肢2對。有的種類1對或2對均退化消失, 但體內有肢帶的殘餘。世界已知約3000種。大都分佈於熱帶和亞熱帶地區, 但在歐洲有進入北極圈的。一般體形較小, 最長(如科莫多巨晰)可達4米。一般具外耳孔, 鼓膜位於表面或深陷。眼具活動的眼險和瞬膜。舌發達, 多扁平而富肌肉。下顎骨左右兩半靠骨縫牢固相聯, 口的張大有限。許多種蜥蝪的每一尾椎都被橫隔分成前後兩半。肌肉強烈收縮可使尾自該處斷掉, 這是一種保護性或防衛性的機制。斷下的尾部有力地猛烈跳動, 以迷惑敵害的注意力, 撕賜卻趁機逃走。以後可再生一新尾, 但比原尾短小, 顔色也較淺, 其中僅有軟骨棒而無尾推。蜥蝪類與蛇類內部結構的區別是: 蜥蝪體內有前肢帶和胸骨, 蛇則沒有。蛇類的最後1~2對肋骨分叉, 蜥蝪則無分叉的肋骨。蛇的腎臟靠體前方, 右腎比左腎更靠前, 蜥蝪的腎臟則後伸, 甚至超過泄殖肛腔的水平, 而且兩側對稱排列。蜥蝪多以昆蟲或其他節肢動物、蠕蟲等爲食。有些種類兼吃植物, 也有專吃植物。卵生或卵胎生。

現今的分類系統將蜥蝪亞目晉級為蜥蝪目, 且分爲5個亞目(壁虎亞目、鬣蜥亞目、蛇蜥亞目、雙足蜥亞目及石龍子亞目), 共18科, 本志認為蜥蝪與蛇類結構不足以各成一目, 故列入亞目。

蛤蚧 Gekko gecko (L.) 1758, (館藏編號: NAR-11, 剝製標本, 見蜥蝪目總圖)

綠鬣蜥 Iguana iguana L.,(館藏編號: NAR-18, 剝製標本, 見蜥蝪目總圖)

變色樹蜥 Calotes versicolor (Daudin) 1802, (館藏編號: NAR-20, 剝製標本, 見蜥蝪目總圖)

綠蜥蜴 Lacerta viridis viridis (Laurenti) 1768, (館藏編號: NAR-16, 剝製標本, 見蜥蝪目總圖)

雙領蜥 Tupinambis merianae Dumull et Bibron,1839, (館藏編號: NAR-29, 剝製標本, 見蜥蝪目總圖)

光蜥 Ateuchosaurus chinensis Gray, 1845, (館藏編號: NAR-48, 浸製標本)

南方滑皮蜥 Leiolopisma reevsi (Gray) 1838, (館藏編號: NAR-13, 剝製標本, 見蜥蝪目總圖)

中華稜皮蜥 Tropidophorus sinicus Boettger, 1886, (館藏編號: NAR-42, 浸製標本)

滄龍科:Mosasauridae
瘤龍 Tylosarus nepaeolicus (Cope), (顎骨碎塊, 館藏編號: NAR-24)
已滅絕的始海洋爬行動物,與現存的巨蜥有關係, 白堊紀生物, 美國德克薩斯州硫磺河北部出土。瘤龍及滄龍(Mosasaurus sp.)非常相似,典型的長度5~6米,都是出現於白堊紀晚期的水中爬行動物,白堊紀末期恐龍大滅絕中完全消失,生活時空似乎很短暫,結構與巨蜥屬很相似,隸屬於巨蜥下目(Infraorder: Varanoidea),可能從陸生爬行動物進化而來,但因適應水中生活後而肢退化為鰭狀,由牙齒結構可推測屬肉食性,儘管存活短,但化石遍布於世界各地。

水巨蜥 Varanus salvator (Laurenti),1768, (館藏編號: NAR-28, 剝製標本, 見蜥蝪目總圖)

草原巨蜥 Varanus exanthematicus Bosc,1792, (館藏編號: NAR-39, 剝製標本)
本種的此個體原為延陵科學綜合室飼養的動物之一, 始於1998年6月, 初投以昆蟲為餌, 後取食罐頭貓糧, 性情溫馴, 飼養四年多, 至2002年11月因不適應天氣環境而病故, 遺體一直以雪藏作臨時處理, 2004年1月24日進行剝製工程 (解剖圖片), 標本經定形及乾燥後, 2月14日正式竣工, 長期保存於其他有鱗目成員的標本匣中。

2b.蛇亞目 Serpentes
體形細長, 沒有四肢, 也沒有前肢帶。已知約2500種。中國約有200種。世界性分佈主要分佈於熱帶和亞熱帶。樹棲、穴居、淡水和海水中均有。最小長100毫米, 最大如南美的水蟒長達10米以上。低等種類往往有後肢帶, 少數體外還有後肢的殘迹。沒有耳孔, 也無鼓膜、鼓室和耳咽管。除一些穴居種類的眼隱於鱗片下面外, 眼外均罩1層由上、下眼簾癒合形成的透明薄膜。舌細長, 分叉, 可以伸縮。頸部一般不明顯。軀幹與尾之間以1個呈橫裂的泄殖肛孔分界。身體構造的特點主要是與體形變細變長有關, 大多數蛇類動物還與能吞吃大型食物有關。體形變長不是靠脊推骨的延長, 而是靠脊椎骨數目的增多。多達 141~435枚。由於沒有前後肢, 脊柱僅分化爲薦部之前1的背椎和薦部之後的尾椎。前後兩枚椎骨的連接, 除1對前關節突與1對後關節突相關節以及椎體關節外, 還多1對椎目突與推弓凹的關節。前部的背推、後部的背推或整個背椎的椎體下方具有推體下突。尾椎下方常有1對脈突。除前2枚背推外, 從第三背椎起每一背推連有1對長的肋骨。內臟器官亦增長, 成對的器官往往前後配置或者一側退化。蛇亞目動物的上頜骨、腭骨與翼骨疏鬆地聯結於腦顱上, 其上長有一些象倒鈎樣的牙齒, 吞食時有攫握食物的作用。這些成對的骨路可以交替移動。將食物向口內挪, 便於吞下。下頜骨左右兩半由韌帶相連, 並借方骨連於腦顱上, 所以口可以張得很大, 又兼下額部皮膚鬆弛, 因而可吞吃大物。沒有胸骨, 腹部肌肉有節奏的收縮, 可使吞下咽部的整體大型食物移向胃內。雄蛇尾基部兩側有1對交接器, 交配時自內向外經泄殖肛孔兩側翻出, 每次交配只用其一。卵生或卵胎生。[2]

分類系統仍未無統一, 但一般可分爲3個下目(亦有文獻認為亞目), 分別為盲蛇下目(Scolecophidia)、原蛇下目(Henophidia)和新蛇下目(Caonophidia), 除游蛇科的大部分外, 此下目都是毒蛇。

盲蛇 Typhlops (= Ramphotyphlops) braminus (Daudin) 1803, (館藏編號: NAR-07)
俗稱"鐵線蛇", 為本地最小,結構原始的蛇類,後肢仍保持著腰帶遺跡;僅上頜有牙齒,下頜則沒有。最長約17厘米, 由於鑽洞所需,眼睛退化且隱蔽於鱗片下加以保護,身體呈圓形,狀似蠕蟲,深褐或黑色,有光澤,頭部細小,除腹部外,全體僅被有簡單而圓的鱗片,尾短而端尖.穴居於落葉堆,石礫下或圓木上,以小蟲和一些無脊椎動物為食,行動的形式與其他科的蛇類相似, 卵生,無毒性,可能有單雌生殖的現象,廣泛分布於世界各熱帶地區。

蟒科: Boidae
球蟒 Python regia (Dumeril & Bribon),1844, (館藏編號: NAR-31, 剝製標本, 見總圖)
體長約120厘米，最長可達 200厘米。軀幹較粗，灰褐的體色上呈深青色的特殊花紋, 在泄殖孔兩側具有爪狀(蛇爪)後肢殘餘。由於受驚嚇時會將身體捲成球狀，因而得名。卵生。夜行性無毒蛇類,受飼個體多為性情溫和的寵物,以小型鼠類為食,生活於自然環境的種群則以小型哺乳動物或鳥類為食。原產於西非的熱帶森林或草原地區中。[注: 此蛇於1998/06/04飼養, 2001/03病歿, 遂製成標本]

遊蛇科: Colubridae
滑鼠蛇 Ptyas mucosus (L.) 1758, (館藏編號: NAR-12, 剝製標本, 見總圖)
俗稱"過樹榕",為常見的蛇類,成體體長可達2米,頭部明顯比頸闊,無毒牙,但性情凶猛,對環境非常敏感,體色亦隨環境而略有變化,一般呈棕色,有些個體還長有花紋,幼體色較淺而無明顯線條,日間活動,擅於在樹間攀爬,故有上述俗名。以鼠類,鳥類及其他蛇類為主食.遍佈本地野外各處,易被誤認為眼鏡蛇.另外同屬的灰鼠蛇P.korras (Schlegel),1837, 體長及體型較細小,數量不多。

眼鏡王蛇 Ophiophagus hannah (Cantor), 1836, (館藏編號: NAR-47, 剝製標本)
俗稱 "過山烏", 世界上最大型的有毒蛇類, 據文獻載其體長可達 6米(標本個體長僅1.2米左右), 幼蛇體色烏黑, 綴以暗黃色粗帶, 外觀酷似另一種有毒蛇金環蛇[ Bungarus fasciatus (Schneider), 1799, 同屬眼鏡蛇科] 的成體, 成年的個體全身呈黑色, 僅在背上殘餘幾道淡白色橫帶; 本種和 Naja屬一樣, 當受平擾時其頸部可以膨大以威嚇敵方(本港其他同科蛇類沒有這種特徵)。日行性,多棲息於草地及灌叢中,行動敏捷,敵方被噬後同時被注入劇毒物質,使之迅速死亡。因本種其所含物質其毒性甚烈,故被稱世上最危險的毒蛇。但是面對個體比自己要大的動物時,本種性情較怯懦,一般不進行主動攻擊而採取逃避之策, 所以雖然數量不多但遍佈香港郊野中,但很少襲擊人類。以鳥類、鼠類、蜥蝪、蛙類及其他蛇類為食, 除本港以外, 分布於華南及華中地區、東南亞諸國及印度亦有紀錄。

眼鏡蛇 Naja naja atra (Cantor),1842, (館藏編號: NAR-03, 剝製標本, 見總圖)
俗稱"飯鏟頭", 為中型至大型蛇類, 頭鈍呈三角形, 身體粗壯, 平均長度90厘米, 最長可達165厘米, 體鱗黑色, 有白色不等距排列的間紋, 受擾時頸部的一短截可作鏟形壓扁以示怒, 此擴張部分背部有單或雙眼狀(雙環眼鏡型)花紋圖案, 腹部黃或白色, 鱗片平滑, 毒牙位於上顎前部, 當被襲時擴張頭部, 發出嗤嗤聲, 伺機出擊, 咬噬動物時毒液隨即注入傷口, 含劇烈神經性毒素,能致人於死。夜行性, 但主要以蛙、蟾蜍、鼠、其他蛇類、鳥類及蜥蝪為食。分布於長江以南各地。

(1) 翼龍目 Pterosauria (已全部滅絕)
這是一群高度特化的飛翔性爬行動物, 牠們的前肢演化成翅膀, 由體側衍生的皮膚與翼骨形成具翼膜的飛行機構, 顯然可以進行動力飛行, 但其模式卻與鳥類迥然不同, 翼龍的翼膜中間并沒有支撐的骨骼, 故此可以推測: 牠們必然要靠較強氣流才可順暢地翱翔於天空上。牠們的骨骼的骨壁較薄,中央有氣室, 胸部有發達的龍骨突, 眼部大, 估計牠們的視力良好。
喙嘴龍為翼龍的原始類型, 化石發現於侏羅紀, 一般體型較小, 到了白堊紀時代, 牠們逐漸為翼指龍取代, 此時的翼龍體型變得很大, 尾部很短, 翼面積增加, 牙齒退化或完全消失, 最大的種類其翼展可達150厘米。

喙嘴龍 Rhamphorhynchoid indet. (館藏編號: NAR-36)
從分類的角度而言,這族群亦稱長尾翼龍, 生活於距今2億1千萬年前的典型侏羅紀中期, 至未前完全滅絕。本室收藏5枚牙齒化石, 最大長度祗有0.5厘米, 發現於美國新墨西哥州的Boll Canyon形成層, 喙嘴龍平均體長60厘米, 為這亞目中最進化的一群, 從牙齒的大小推測其頭骨長度約5厘米(S.H.Ng et E.Ng, 19 II NSC13), 嘴呈鳥嘴狀, 頜骨長上長滿向前傾斜的尖銳細齒, 尾長, 末端有壓風板。牠們以魚類為食。

亦稱短尾翼龍, 生活於白堊紀, 牙齒化石, 此件標本可惜於2000年遷室時散失, 現仍存復得之念; 本志暫無這亞目之代表, 因曾而有之, 故特載焉。(翱鵰識)

延陵恐龍志 DINOSAURIA NGIANA

恐龍類在分類學上的爭議為時已久,由於大量的研究發現,恐龍的的腰帶骨結構形成獨特站立姿態與行進方式與所有已知爬行綱動物明顯不同(詳見延陵恐龍志),加上某些恐龍似乎具有熱血動物的表徵,故根據美國自然歷史博物館(AMNH)及新墨西哥自然歷史博物館的Spencer G. Lucas教授引用的主要恐龍族群系統關係(1994),把恐龍從爬行網中分出而成一綱 ~ 恐龍綱 (Dinosauria).

(2) 蜥龍目 Saurichia (恐龍的其中一目,現已全部滅絕)
(3) 鳥龍目 Ornithischia (恐龍的其中一目,現已全部滅絕).

參考文獻: 董枝明/程延年著 《恐龍大地The Land of the Dragon》,1996年初版.　

暹羅鱷 Crocodilus siamensis (Schneider) 1801, (館藏編號: NAR-19, 剝製標本)
一般體長接近3米, (標本長96.5厘米), 體色為茶褐色或金黃色帶褐或黑色斑條, 或呈灰白色, 幼體顏色更淺, 腹部淺白色。驅幹長筒形, 頭部極為堅硬, 吻窄長, 前喙較低, 吻背雕蝕紋明顯, 眼前各有一道隆起骨脊, 眼大, 卵圓形外突, 有上下眼簾及透明瞬膜, 具有淚腺。耳孔位於眼後, 細狹如縫,下頜齒列咬合時與上頜齒列交錯切接在同一垂直面上, 共有齒數64~66。頸背上有獨特排列組合的頸鱗方塊結合模式, 可作為鑑定本種的重要依據 [S.H.Ng et E.Ng, 6V NSC9]。背鱗整齊地排列, 中背鱗行棱而不成鬣, 入尾者的最外1行離成兩行尾鬣, 尾粗而側扁, 為有力的攻擊器官四肢粗壯, 後肢較長且壯, 有5趾, 有蹼及爪。為大型的食肉性爬行動物, 以各類脊椎動物及食, 主要分布於泰國、越南、印尼、馬來西亞的東南亞各地。

異齒龍 Dimetrodon grandis (Case), 1907, (館藏編號: NAR-38)
自美國奧克拉荷馬州附近的Wauika出土, 二疊紀時期。標本分兩部分: a) 蹠骨: 重量 11.85 克, 確實位置待考; b)帆狀棘碎段: 重量 3.52 克。體長可達3米的晚石炭紀至早二疊紀的陸上肉食動物, 其背部有高豎的脊椎背神經突, 估計各神經突之間有皮膜連接, 形成背帆, 其作用可能是作調節體溫。一般認為是最早獸形爬蟲類動物的代表, 是連接爬行綱與哺乳綱的橋樑。

[1] 楊安峰編著《脊椎動物學》修訂本. 北京大學出版社,1994.
[2]《中國大百科全書》生物學 III, 中國大百科全書出版社,北京.上海,1991.12.
[3] 馬克.蘭伯特著《爬行動物》(中文版), 貓頭鷹出版社, 1998.
[4] 許狄思費嘉倫編,何迪媛譯《香港動物原色圖鑑》香港政府印務局,1989.8.
[5] Stephen J.Karsen, Michael Wai-neng Lau, Anthony Bogadek, Hong Kong Amphibians and Reptiles, 2nd Edition, Provisional Urban Council Publication.
[6] Rodney Steel, Crocodiles, 1989, The Bath Press.
[7] Crocodilian species list, http://www.flmnh.ufl.edu/natsci/herpetology/brittoncrocs/csp_csia.htm
[8] Siamese crocodile, http://vygotsky.stasu.edu/zoo/siamese.croc.htm.
[9] 赫守剛等編,《生命的起源與進化:地球歷史中的生命》, 北京商等教育出版社,海德堡施普林格出版社, 2000/05.
[10] 道格拉斯.帕梅著樊文川, 王原賢譯《化石》, 貓頭鷹出版社, 1998/01 (延陵圖書館索書號: 359.1 NGL008 ).
[11] 趙喜進, 徐星著《貴州龍》 , 貴州人民出版社, 1999/01 (延陵圖書館索書號: 388.7 NGL003 ).
[12] 費梁等 《中國兩棲動物圖鑑》, 河南科學技術出版社, 1999.
[13] 鮑嘉天等《蛙蛙世界~ 香港兩棲動物圖鑑》,天地圖書出版社, 2005/06.
[14] 費梁等 《中國動物志~兩棲類》(上卷), 科學出版社, 2006/01.