延陵鳥類志 AVES NGIANA

 

 

鳥綱  (AVES)

 

 

卷一: 蜥鳥亞綱今鳥亞綱(齒頜總目~楔翼總目-企鵝目)


 

目  錄

       I.     緒論
       II.    關於鳥類的起源
       III.   現生鳥類
       IV.   鳥類研究
       相關主題: 古鳥志 - 逝去的鳥類 Aves Mortuus

       V.   鳥綱 (AVES) 的分類系統檢索

 鳥綱 (AVES)
          部分化石鳥類及已知所有現生鳥類 u 族群
   

 ■蜥鳥亞綱 Subclass: Sauriurae

           始祖鳥目 Archaeopterygiformes  (己滅絕族群)
           孔子鳥目 Confuciusornithiformes
(己滅絕族群)


 ■反鳥亞綱 Subclass: Enantiornithes

           遼西鳥目 Liaoxiornithiformes (己滅絕族群)


 ■新鳥亞綱 Subclass: Neornithes

 u齒頜總目Superorder: Odontognathae
           黃昏鳥目 Hesperornithiformes

 
u古頜總目 Superorder: Paleognathae
           鴕形目 Struthioniformes
           美洲鴕目 Rheiformes
           鶴鴕目 Causuariiformes
          
無翼鳥目 Apterygiformes
           象鳥目 Aepyornithiformes
(己滅絕族群)
          

 u楔翼總目Superorder: Impennes
           企鵝目 Sphenisciformes

                                                  

 

 u今頜總目Superorder: Neognathae
           潛鳥目 Gaviiformes
           鷈形目 Podicipediformes
           鸌形目 Procellariiformes
           齒鳥目 Odontopterygiformes
 (己滅絕族群)
           鵜形目 Pelecaniformes
           鸛形目 Ciconiiformes
           雁形目 Anseriformes
           隼形目 Falconiformes
           雞形目 Galliformes
           三趾鶉目 Turniciformes

           鶴形目 Gruiformes
           鴴形目 Charadriiformes
(包括: 鷗形目 Lariiformes)
           鴿形目 Columbiformes
           鵑形目 Cuculiformes
           鸚形目 Psittaciformes
           鴞形目 Strigiformes
           夜鷹目 Caprimulgiformes
           雨燕目 Apodiformes
(包括: 蜂鳥目 Trochiliformes)
           鼠鳥目 Coliiformes
           咬鵑目 Trogoniformes
           佛法僧目 Coracciiformes
           鴷形目 Piciformes
           雀形目 Passeriformes


 u分類學位置未有共識
            三趾鶉目 Turniciformes

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  以往在香港野外環境曾有紀錄的鳥類
 
從未有在香港野外環境曾有紀錄的鳥類,標本自外地(包括中國大陸)輸入。

             化石鳥類        現生鳥類        本館未有標本典藏之族群       u 根據 J. L. Peter分類系統




孕育幼雛的天然建築物 ~ 鳥巢(雀形目)


緒 論

鳥類廣泛分布於本地各處, 香港鳥類超過450多種, 其中有124種己證實在本地繁殖。[1] 其中有67個科,  隸屬20個目(不包括自外地輸入的幾個目), 其中以雀形目的數量最多, 其次鸛形目, [行鳥]形目及雁形目鳥類亦非常易見,  隼形目猛禽以黑耳鳶為主,  按本室成員觀察所得,  新界外郊至少有鷹屬(Accipter)的 3 個品種出現;  1至2種鴞形目 (貓頭鷹) 於每年7~8月其間出現,  隨著土地開發,  自96年以後,  上述猛禽及多個科系的鳥己經十分鮮有,  如今僅以雀類 , 鷺類及鳩鴿類以主,  可謂已極"鳳凰其少鳥其多, 啄盡人間天下石"的地步了。


關於鳥類起源


1861年德國發現了一件外形酷似爬行類動物, 但明顯有鳥類特徵的生物化石, 翼上有指爪,覆有完善的飛鳥羽片, 被命名為始祖鳥(Archaeopteryx)。一般被認為此乃最原始的鳥類,即使如此, 古生物學們對於鳥類源於古鱷類還是恐龍, 一直爭論不休,歷一世紀的口舌之辯, 似乎無甚結果可言; 之後於中國發現數種古鳥化石, 但這些祗能解釋為始祖鳥之後的環扣生物, 亦不算有太大的突破. 直至1996年, 遼寧出土另一古鳥化石, 經研究後確定了它的分類學地位與始祖鳥同屬蜥鳥亞綱(Subclass: Archaeornithes),但結構較始祖鳥進化喙部角質而無齒, 尾骨亦已退化, 發現者遂定名為孔子鳥(Confuciosornis), 為晚侏羅紀至早白堊紀的鳥類。

自這個科學發現以後, 鳥類起源的舌戰舞台移師中國, 一群本來搞地質的知識份子亦乘時轉營研究古鳥, 為坐大聲勢, 還糾合外國的風擺"書生", 當起古生物家來, 得到地方政府資助, 窮掘遼寧的化石產區, 希望以人的志意尋鳥, 當見到"有羽便是鳥", 急不及待地把發現的恐龍定為"中華龍鳥", 受更正時又巧妙地改名為"中華鳥龍"。 之後仍依然故我,   再一次自取其辱, 把新發現的小型附羽的偷卵龍類定命為羽尾鳥. 這伙人的科學真教中國人蒙羞, 而且, 他們把自已的歲月盡情地托附於一廂情願的幽默與無知!

鳥類的起源雖然迄今仍眾說紛紜, 而且恐龍與鳥類之間確存有很大的相似性, 但有理智的古生物學者絕不能輕言牠們的祖先就是恐龍, 必須慎重考慮趨同演化對鳥類及恐龍的影響。

 (左圖) 雞胚胎的裝片標本 (延陵自然歷史博物館藏)


aves.jpg (23112 bytes)
今頜(突胸)總目 (左) 和古頜(平胸)總目(右) 的骨架 (延陵自然歷史博物館藏)

現生鳥類

 

據推測: 侏羅紀的古鳥亞綱鳥類已早於1億多年前完全滅絕, 如今所得的祗是殘缺的骨架, 白堊紀的齒頜總目(Odontognathae)的代表鳥類為黃昏鳥(Hesperornis)及魚鳥, 亦隨地球的變化而消失. 人們總掏盡腦汁地重塑已迷失的鳥類形象, 結論亦總是如真似偽. 令人困惑不已! 反之,對現令鳥類的研究,才是鳥類學的靈魂。

現生鳥類中的鴕形鳥類, 一般稱為平胸鳥,  屬於古頜總目(Paleognathae), 現存4個目, 5科共9種. 牠們很早便出現在地球上, 被認為是進代緩慢的原始類群, 胸部有著與其他鳥群截然不同的構造; 翼部更談不上甚麼意義, 牠們漫步在彼此分隔的大陸上. 由於為適合冷洋環境, 一部分鳥的翼部演化為鰭狀, 該等鳥類被稱為楔翼總目(Impennes)的企鵝, 現存1目1科. 一般所謂的鳥形動物, 屬於今頜總目(Neognathae), 為現在世界中的最大類群, 此總目的成員擅於飛行, 胸部突起, 有獨特的尾綜骨, 各部分骨骼為中空結構. 翼部十分發達, 其上有飛行羽, 這個總目的鳥一般認為最先進的, 分布於全球各地。

 

              企鵝及部分鴕形鳥類標本館藏


鳥類研究

每年由北方的中國大陸遷徙的鳥種繁多, 對鳥類研習者可謂蔚為奇觀! 由於當地的天然環境受居民闢建屋舍及停車場以至西北鐵路的營建所帶來無情破壞, 原地的鳥種己經大為減少, 本室亦祇好終止於原來地區進行鳥類的觀察。本室於1995年研究本地鳥類, 并對曾收集的鳥類標本及紀錄資料進行總結。

鳥類標本一般採用剝製法, 以擬生狀態保存居多, 但由於儲存空間有限, 本室己停止對目以下的未有鳥種標本的搜集, 而將野外發現的可供標本材料製作成研究型標本(死鳥狀態)。

 

括號內編碼為紀錄的存檔編號, NGB = NG's Ornithology (Bird) record

特別說明:
標本中有 "Typrus"標籤的項目為本室的首個紀錄, 有內部 "模式標本" 之意, 其蘊涵意義不相當於國際的"模式標本", 此點讀者務須留意 !



              延陵科學綜合室部分鳥類標本館藏


鳥綱 Class: Aves

 

蜥鳥亞綱 Subclass: Sauriurae

(白堊紀初已經滅絕)

本亞綱被認為是鳥類已知最原始的族群, 長期以來僅含有始祖鳥 1 目 l 科 l 屬。自中國早白堊紀的原始鳥類不斷發現, 學者們對發現本亞綱的其他鳥類群產生了希望。1994年於遼寧農民楊雨山先生在北票市上圓鎮的尖山發現了數片形態類似始祖鳥的化石, 其後當地的奇石收藏者張和先生收集了上述化石, 包括有頭部及前肢及另一片比較完整的化石, 前者交給北京古脊椎與古人類研究所侯連海研究員進行鑑定, 1995年分別在國內科學雜誌《科學通報》及英國《自然雜誌(Natural)》發表論文, 宣示了蜥鳥亞綱的第2個成員在中國發現, 並以孔子(公元前551年 ~ 公元前 479年)的稱號為鳥類屬性冠名。孔子鳥的發現, 無疑是古生物學以及鳥類學的一項突破, 使人類對蜥鳥亞綱生物多樣性有更多理解。孔子鳥在形態上與始祖鳥的類似性為其他已知鳥類(1995年)所沒有的, 而且西地區不斷傳來有羽毛生物的發現, 這本來這是好新聞,  不幸的是, 一些本來不是古生物學範疇的投機學者產生興趣, 也希望在這裡分一杯羹, 同時引發了國內學者間掠奪遼西古生物學化石及唯心科學論戰的醜劇!
由於蜚聲國際的發現, 使為化石的價值驟升, 尤其是鳥類, 當地有『一隻鳥, 一幢屋』之說, 故此凡有對開化石, 採集者多將正模與負模分開售予不同的學術部門,  問題便發生了。1996年中國地質博物館主事人季強獲得一片由農民售出的有羽毛生物化石, 急不及待地將之命名為 "中華龍鳥(Sinosauropteryx prima)", 被認為是比始祖鳥更為原始的鳥類, 甚至是"鳥類的祖先"! 但不久被更正為一種小型帶羽毛的恐龍而矣, 改為中華鳥龍。而且地質博物館收藏的是個體的負模標本, 正模標本卻收藏於另一所機構中, 為爭奪這件標本, 據聞季強曾使出渾身解數, 甚至出動警力企圖強佔, 但最後未嘗所願, 之後他們糾合一些為"鳥類尋祖"的國外學者, 共同發表中華鳥龍的發現對科學的重要性吹噓聲明, 換來更多研究中國化石的機會。繼中華鳥龍後, 氏又於1997年炮製 "原始祖鳥(Protarchaeopteryx)"品種, 其實是一種粗短尾巴上有保存良好的羽毛恐龍, 成為國際古生物學界的笑談! 而與之共穴的其中一位國外學者菲臘.居里(Philip Curie), 在
遼寧古盜鳥 (Archaeoraptor liaoniangensis)事件中以罔知造假化石而發表論文而聲譽掃地! 根據研究顯示: 上述一系列有羽恐龍與鳥類的親緣關係甚遠, 祗是趨同演化的結果, 甚至有人指出: 鳥類與暴龍的親緣總較中華鳥龍近得多!

蜥鳥亞綱的特徵, 因發現化石少, 目前尚有不同看法。其主要特徵有:方骨-方額骨關節;齒骨長而薄; 頸椎非異凹型; 腕骨掌骨不癒合; 第四、五指骨縮減; 肩 胛骨似錐形; 鳥喙骨窄;恥骨長向後方傾斜; 荐椎約6 枚; 脛跗骨近 端與跗蹠骨近端關節之跗骨消失; 跗蹠骨近端基本癒合; 跗蹠骨近端前後壓 縮, 以及腳爪兩側有縱溝等。


(1)
始 祖 鳥 目 Archaeopterygiformes

直至現時為止, 被認為是鳥類最原始的一目, 生活於侏羅紀中期,到了末期滅絕, 僅存數個化石標本, 為一種特具爬行類動物性質的鳥類: 顎部長有真正的牙齒及尾骨,  翼爪仍未癒合,  胸骨至下體骨骼結構類似恐龍和爬行類, 但是羽毛的結構已經是現代飛行鳥類模式。

             始祖鳥科: Archaeopterygidae

 
始祖鳥化石的複製品 ()柏林標本 () 埃希史得特標本 (館藏編號: NGB-78 ref1,  NGB-78 ref2)

 
始祖鳥的頭部(左)及上肢骨(右), 化石的複製品(NGB-78ref1)

始祖鳥 Archaeopteryx lithographica Meyer, 1861, (化石模型, 館藏編號: : NGB-83 REF : 無編號)
迄今為止所知的最原始鳥類, 化石僅產於德國巴伐利亞(Bavaria)蘇倫河芬(Solnhofen)的石灰岩層中距今14000千萬年前的晚侏羅紀時期發現的化石共有7, 該鳥身體大小如烏鴉, 頭部具長有尖利牙齒的頜骨; 掌骨彼此分離, 蹠骨也是如此, 三指骨未端皆有翼爪, 牠具有鳥類共有羽毛結構, 但又和所有其他已知鳥類物種不同, 牠具有由多節尾椎組成的長尾從骨骼的結構推測牠不具高超的飛行能力, 但可能祗在比較空曠地區作低空及短距離的滑翔, 很明顯牠是介乎於爬行綱和鳥綱之間的過渡類型, 始祖鳥的發現有力地證明鳥類起源於爬行動物

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(2) 孔 子 鳥 目 Confuciusornithiformes

起源侏羅紀未期,化石發現於白堊紀早期,中期前滅絕, 是一種較始祖鳥進化的鳥類: 顎部的牙齒已經消失而演化出角質喙; 尾骨已特化為劍狀的尾綜骨, 但翼爪仍未癒合,而且長得很粗大,胸骨的結構振接近爬行類, 與現生鳥類迥然不同。本目已知有兩屬, 分別為孔子鳥屬(Confuciusornis)及長城鳥屬(Changchenornis)

             孔子鳥科: Confuciusornithidae

  
此化石對於孔及子鳥身體各部分之解析度較好, 惟頭部之保存稍遜  (館藏編號: NGB-81)

 
頭部解析度較高的化石, 與NGB-81共同研究可以獲得較為完整之孔子鳥生物學資料  (館藏編號: NGB-81z)

聖賢孔子烏 ( Confuciusornis sanctus )線描圖部分骨骼縮寫說明
a. 隅骨(angular),  ar. 關節骨(articular),  co. 烏喙骨(coracaid),  fe. 股骨(femur),  f. 額骨(frontal),  fu. 叉骨(furcula),  h. 肱骨(humerus),  il. 髂骨(ilium),  is. 坐骨(ischium),  m, mx. 上額骨(maxilla),
mc. 掌骨(matacarpal),  n. 鼻骨(nasal),  pa. 頂骨(paritetal),  po. 眶後骨突(postorbital process),  pm. 前上頜骨(premaillary),  pu. 恥骨(pubis),  py. 尾綜骨(pygostyle),  q. 方骨(quadrate), 
r. 橈骨(radius),  sc. 肩胛骨(scapula),   sq. 鱗骨(squamosal),  st. 胸骨(sternum),  t. 脛跗骨(tibiotarsus),  ta. 跗蹠骨骨(tarsometatarsus),  u. 尺骨(ulna)

聖賢孔子鳥 (聖孔儒鳥) Confuciusornis sanctus Hou et al., 1995., (館藏編號: NGB-81, 05 V NSC8 及 館藏編號: NGB-81z)

時        代: 距今約12000萬年前的白堊紀早(國內學者認為是晚侏羅紀)
發現地點: 
遼寧省北票市上園鄉
地質層組:
義縣形成層

延陵科學綜合室的孔子鳥化石共兩件: NGB-81標本可清晰表現該種久己絕跡於地球自然歷史最原始有喙鳥類的骨骼特徵, NGB-81z提供了頭部骨骼結構的研究依據這種鳥的翼上仍殘留三個巨大的翼爪, 胸部無龍骨突, 胸骨的排列形式似蜥蝪類, 肱骨上有大型氣孔 ,跗蹠骨未癒合,股骨與腓骨的接合部位與一切現今鳥類相反, 尾綜骨呈劍狀, 但頭部卻與現代鳥類極為相似, 有角質喙孔子鳥為鳥類進化過程的研究提供重要的線索

NGB-81z: 依據論文的描述, 這是一個典型的聖賢孔子鳥品種, 無論骨骼相對大小及結構皆大分吻合
NGB-81  :  這孔子鳥標本的個體較一般者為大, 肱骨( h )上沒有氣囊孔, 1999年季強等人發表了一種新種孔子鳥科成名, 取名長城鳥( Changchengornis ), 並指出長城鳥體至較小且肱骨上沒有氣囊, 喙部彎曲等特徵。2000年編者透過參觀香港科學館的有關化石展, 看過了這正、負模一組的所謂 "長城鳥"化石標本, 但是不以為然。孔子鳥命名者之一的侯連海研究員指出: 肱骨上的氣囊是孔子鳥科成員的共特徵之一。編者認為: 孔子鳥肱骨上的氣囊可能包涵著極簿的骨質組織, 由於化石保存條件的差異而出現破裂或不破裂所致焉! 此外, NGB-81化石主體顏色較 NGB-81z 為深, 這可能是採集的位置及層位略有不同所致, 而且被採集的孔子鳥總共數千片, 體型大小或顏色的差異並非品種的鑑定, 同時在同科中肱骨有如此重大改變; 但其他結構卻幾乎與近緣種完全相同的物種似乎是不可能存在, 故此所謂 "長城鳥"可能又是另一個笑談罷了! 

蜥鳥亞綱中孔子鳥與始祖鳥的形態對比 部分擇自[17]

 

聖賢孔子鳥 Confuciusornis sanctus

始祖鳥 Archaeopteryx lithographica

 喙  齒骨退化, 無牙齒, 出現角質喙結構  齒骨仍較發達, 具尖銳牙齒
 前肢  肱骨有一特殊氣囊孔, 指骨長, 指爪特別發育, 掌骨不癒合  骨骼結構簡單, 指骨游離, 指爪發育, 掌骨不癒合
 肩帶  叉骨支短粗, 無叉骨突, 烏喙骨短寬, 與肩胛骨癒合  與孔子鳥結構相似。
 胸骨  板狀, 有側突  板狀, 無側突
 後肢  具第5蹠骨  具第5蹠骨
 尾骨  尾椎趨於癒合  尾椎不癒合

命名者以萬世師表 ~ 孔子( 公元前 551~479年)的尊號為屬名, 大概繼承中國人尊之儒家美德而矣! 其實老子也曾以鳳來比喻孔子: "吾聞南方有鳥, 其名為鳳, 所居積石千里, 天為生食。其樹名瓊枝, 高百仞, 以璆琳瑯玕為實。天又為生離珠, 一人三頭, 遞臥遞起, 以飼瑯玕。鳳鳥之文, 戴聖嬰仁,右智左賢。"

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反鳥亞綱 Subclass: Enantiornithes

(白堊紀末已經滅絕)

反鳥曾經是中生代最為繁盛的族群, 結構稍似蜥鳥先進, 但較新鳥亞綱原始。根據發現化石得知: 反鳥類無論在體型及結構上已經有著多樣性的發展, 完全體驗了生物在演化上的複雜性及在程度上為非線性延續等特點, 故此為鳥類尋祖索源並不是一件簡單之事。 這類起源於白堊紀初期的鳥類, 到了約 6500 萬年前未期的生物大滅絕事件時所有恐龍一樣消失於地球上。

1981年, 英國古生物學者沃克 (C.A.Walker) 在一批產於阿根廷薩爾塔省(Salt)內伊伯里特 (Elbret) 地層中白堊紀晚期的鳥類化石時發現: 這時代的某些鳥類有一個非常重要的特徵, 就是是組成肩帶骨骼 [肩胛骨(Sc)和烏喙骨(Co)] 的關節組合與現生鳥類相比凸凹情況正好相反,即反鳥肩胛骨(Sc)上的烏喙骨面是突出的關節頭,而與其相關節的烏喙骨上的肩胛骨面是凹面,共同組成的肱骨關節面向下;現生鳥類肩帶骨骼的組合恰好與之相反,肱骨關節面向上;而稍微早些的侏羅紀晚期始祖鳥的肩帶組合比較相似於反鳥,但存在明顯的區別。上述反鳥的這些形態特點無法歸入當時已經存在的三個鳥類亞綱 (始祖鳥亞綱、齒鳥亞綱和今鳥亞綱),於是單獨命名,並且這一特點也成為確立反鳥類的主要鑒別特徵,同時還不斷利用這一特點進行了系列鳥類的歸屬判斷 [21], 此外反鳥類的頜骨上仍長有細小的真齒

A. 蜥鳥亞綱 (始祖鳥);  B. 反鳥類;  C.今鳥亞綱 (仿 [21] 重繪) 


(1) 遼西鳥目 Liaoxiornithiformes (己滅絕族群)
特徵與種之描述相同

             遼西鳥科: Liaoxiornithidae

NGB-112 嬌小遼西鳥 (Liaoxiornis delicatus, 左: 正模, 右: 負模 ) 線描圖部分骨骼縮寫說明
a. 隅骨(angular),  co. 烏喙骨(coracaid),  d. 齒骨(dentary);  fe. 股骨(femur),  f. 額骨(frontal),  fu. 叉骨(furcula),  h. 肱骨(humerus),  il. 髂骨(ilium),  is. 坐骨(ischium),   J.Co-Sc 烏喙骨與肩胛骨連結處,
m, mx. 上額骨(maxilla), mc. 掌骨(matacarpal),  n. 鼻骨(nasal),  pa. 頂骨(paritetal),  po. 眶後骨突(postorbital process),  pm. 前上頜骨(premaillary),  pu. 恥骨(pubis),  py. 尾綜骨(pygostyle),  q. 方骨(quadrate), 
r. 橈骨(radius),  sc. 肩胛骨(scapula),   sq. 鱗骨(squamosal),  t. 脛跗骨(tibiotarsus),  ta. 跗蹠骨骨(tarsometatarsus),  u. 尺骨(ulna)

嬌小遼西鳥 Liaoxiornis delicatus Hou and Chen, 1999, (館藏編號: NGB-112)

時        代: 白堊紀早(國內學者認為是晚侏羅紀)
發現地點: 
遼寧省凌源市大王杖子
地質層組:
義縣形成層凝灰質頁岩夾層

中生代中最小型的原始鳥類, 標本完全為自然出土狀況(沒有進行任何復原工程), 體長僅11厘米, 頭高而短, 體骨長約佔體長之四分之一, 腦顱發達, 眼眶大, 吻部尖, 頜骨上具有多枚尖利牙齒(上下至少各有牙齒7枚)。由於館藏標本的脊柱保存不佳, 沒法測量椎背的數目, 但文獻載: 頸椎10, 蔫前椎12, 薦椎8, 游離尾椎4, 尾綜骨長達1.8厘米, 遼西鳥沒有腹肋骨的結構, 這表明與今鳥亞綱成員較為接近。肩帶及上肢骨皆保存完好, 肩胛骨(Sc)及烏喙骨(Co)顯示出反鳥類的特徵, 尤其是烏喙骨近端很細小, 遠端比較擴展(見反鳥亞綱, 圖 B)。縱然遼西鳥肱骨仍很原始, 但是掌骨已經癒合(I 及 II 掌骨近端癒合; III 掌骨近端與II 掌骨癒合 ), 形成了現今鳥類腕掌骨的雛型, 但是尺骨及橈骨的粗幼仍未有明顯的分化。後肢修長: 股骨及脛跗骨細長, 蹠骨近端已癒合為跗蹠骨, 長約為脛跗骨之半, 爪尖而長。
1999年侯連海陳丕基在《科學通報》發表本種被發現的文章 , 論文提到: 當他們看到這麼小的鳥化石後, 第一個想法是懷疑這隻小鳥是幼年個體, 經過對頭骨及頭後骨骼的仔細觀察, 認為不是幼鳥, 而是一個獨立種的成鳥, 故此以拉丁化文字 "delicatus" 為此種定名, 意即 "矯小", 。遼西鳥被發現的同年, 1個月後季強等人在國內雜誌《中國地質》發表了一鳥類新發現, 並命名為小凌源鳥 ( Lingyuanornis parvus Ji et Ji, 1999 ), 後者被認是無效種名或是晚出同名(junior synonym)作結論



新鳥亞綱 Subclass: Neornithes

 

包括一些白堊紀之化石鳥類及所有現生鳥類族群, 但較原始族群, 如遼寧鳥 ( Liaoningornis )、魚鳥 ( Ichthyornis )及黃昏鳥 ( Hesperornis )等於白堊紀未期與恐龍、蜥鳥及反鳥類一同滅絕了, 祗有部份避免了大滅絕的直接影響而繼續繁衍至今, 現存約有9000多種, 分布全球各大洲, 新鳥亞綱成為鳥綱唯一能存活至今的族群。本亞綱各現生族群成員皆為溫血動物(化石鳥類性狀仍有商榷餘地), 其三塊掌骨已經癒合, 近端與腕骨癒合為腕掌骨; 尾椎骨數不多於13; 雖然仍存有尾綜骨, 但明顯縮短,  除了較原始的化石鳥類其胸骨與蜥鳥及反鳥類較為接近外, 今鳥亞綱鳥類較進步的族群為適於地面行走或空中飛行而演化成較為發達的胸骨: 不飛鳥類(古頜總目)為平胸型, 完全適於海中生活的企鵝及飛行鳥類的胸骨具有胸突(龍骨突), 稱為突胸型 一般認為分為3個總目, 即齒頜總目、古頜總目(= 平胸總目 Ratitae)、楔翼總目(企鵝總目, Impennes)及今頜總目(= 平胸總目 Carinatae)。自從上世紀90年代於中國遼西地區發現大量鳥類化石, 其中不少是新鳥亞網的原始族群, 同時發現現代鳥類的身體結構與某些恐龍有著一些相似性, 故此不少學者為找尋所謂鳥類的祖先而狂熱, 甚至違背科學之原義而提出悖理論說, 這教人十分遺憾。

齒頜總目 Superorder: Odontognathae
(
白堊紀中期~未期已經滅絕)
本總目鳥類仍有牙齒, 為一類適於游泳及潛水的特化鳥類, 與現代的大型雁形目(Anseriformes)品種相似, 但翼已退化, 後肢更適於游泳
 

(1) 黃 昏 鳥 目 Hesperornithiformes
生活於白堊紀(7千萬年前)中期,到了末期滅絕, 推測是一群仍具許多向後彎曲的牙齒, 為大型鳥類, 體長約2米, 後肢大, 漿狀; 翅短小, 胸骨無龍骨突, 是適應海生生活的鳥類。 不完整化石於北出土, 共有1713

             黃昏鳥科: Hesperornithidae


黃昏鳥 Hesperornis regalis Marsh, 1861, (館藏編號: NGB-79)
馬鞍形椎骨化石, 白堊紀比耶(Peer)形成層
出現於白堊紀晚期,距今有七千萬年前, 頜部仍帶齒狀結構的原始鳥類,因此被稱為齒頜鳥類(Odontognathae),推測其外型與習性和現今的北極潛鳥有些相似,但與所有現代鳥類沒任何親緣關係。體長約200厘米,腳特大呈槳形,翅膀很小,胸骨扁平, 沒有現生鳥的龍骨突結構。從現代鳥類的角度而言: 牠們的體形可算是非常巨大,曾經生活於北美大陸。古生學家認為鳥類發展到這個階段時,形成輻射似的進化模式,黃昏鳥選擇了如現今的海洋哺乳動物和爬行動物的相似的生活環境,就如今日南極企鵝一樣,其海洋性更超出企鵝的生境,黃昏鳥於白堊紀末期完全滅絕, 芸芸眾類新生代鳥種的出現, 使鳥類的進化步入了全新的一章。

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古頜總目 Superorder: Paleognathae

(1) 鴕 形 目 Struthioniformes

現生鳥類中最大型的族群, 僅1種。體高可達2.5米, 後肢僅有兩趾(第3及第4趾),翼已退化, 胸骨無龍骨突, 不具尾綜骨,全體羽毛的羽軸對稱(不飛鳥模式),雄鳥有特殊的交配器。 卵重可達1300克。分布於非洲沙漠草原地區, 集體生活, 奔跑十分快速(~60km/hr)。

             鴕鳥科: Struthionidae

  

   
(左)雛鳥的頭部特寫 (右) 鳥卵

鴕  鳥 Struthio camelus L. 1758,  (館藏編號: NGB-75, 2 VII NSC9) 
現存最大的鳥類品種, 雄成鳥從頭至足高達250厘米, 體重約135千克, 雌鳥稍為細小, 雌雄異色, 雄鳥背及翼羽黑色, 雛鳥為早成鳥幼鳥的羽毛雜亂, 呈黃褐色并生有纓狀絮毛終生性翼部退化,胸骨無龍骨突, 不具尾綜骨及尾脂腺, 羽毛均勻分布體表, 無羽小枝, 羽質蓬鬆, 不能飛行, 但後肢粗壯有力, 足僅2趾 (第3,4趾), 適應奔走生活, 時速可達60千米喜群居生活, 以植物的葉, 果實, 種子以及小動物為食繁殖時地面上挖穴為巢, 各雌鳥共將將卵產於一穴內, 約10~30枚, 卵重約1300克, 為世界上最大的現存鳥類卵原產於非洲的沙漠草原地區

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(2) 美洲鴕目 Rheiformes  

主要特徵似鴕形目, 為美洲最大的鳥類。 頭部像鴕鳥, 喙扁略尖, 體型較小, 略呈卵狀, 羽毛雖蓬鬆但羽廓較潤勻, 但又有鶴鴕目的特點: 後肢仍有3趾,後趾退化, 故此, 美洲鴕目是鴕形目及鶴鴕目的過渡類型。 (S.H.Ng et E.Ng, 延陵科學綜合室論鴕形鳥類的進化)。

             美洲鴕科: Rheidae

   

  
(
)雛鳥的內側翼羽 (右) 鳥卵

奧鳥 (美洲鴕鳥)  Rhea americana (L.) 1758, (館藏編號: NGB-76, 02 II NSC11)

美洲最大的鳥類, 外形和非洲的鴕鳥(Struthio camelus)相似, 但較細小, 成鳥平均體高150厘米,體重20~25千克, 頭頂頸後上部和胸前羽毛均為黑色, 下部呈黃灰或灰綠色, 背和胸部兩側及兩翅褐灰色, 尾羽退化, 頭部大體似鴕鳥, 但喙部明顯較尖長, 足部具有3, 故又稱三趾鴕鳥繁殖期間每窩產卵10餘枚,可多達20~30.卵淺黃色(見上圖),13.2X0.9厘米,重約600.全由雄鳥孵化,35~40天形成雛鳥, 剛孵出的雛鳥羽色純白, 幼鳥則和幼鶴鴕類的羽式相似棲息於南美洲的草原地區, 奔跑時會將翅膀張開, 以獲取上昇氣流的助跑力, 擅游泳雜食性, 集群生活見於亞馬遜河以南到阿根廷中部的曠野上

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(3) 鶴 鴕 目 Causuariiformes 
主要特徵似鴕形目,但後肢具3趾(鴕形目僅2趾), 頭部與鴕鳥略異, 喙部較尖, 體型如長傘菇狀, 綴以蓑衣般的羽毛, 翅已退化。 本目分2科, 鶴鴕科成鳥的頭頂處長有角質巨盔, 僅分布於澳洲動物區的大型走禽。

             鴯鶓科: Dromaiidae


(左)雛鳥的內側翼羽 (右) 鳥卵

鴯鶓(澳洲鴕鳥) Dromaius novaehollandiae (Latham) 1790, (館藏編號: NGB-77, 21 VII 9) 
成鳥體高約180~210厘米; 體重可達55千克, 初生雛鳥體高約12厘米; 體重約0.5千克, 野生種群平均壽命為5~10, 為現存的第二大型鳥類物種成鳥體羽呈灰褐色, 上頸部皮膚裸露, 呈鮮藍色, 各羽的副羽非常發達, 翅羽已退化, 隱藏於長而蓬鬆的的體羽中, 無飛行能力陸行性, 奔跑可達時速48千米繁殖季節由雄鳥負責孵卵及照顧幼鳥僅分布於澳洲大陸(除了東部沿海地區和森林茂密處), 棲於草原灌叢地帶, 以植物的花, 果實及種子為主食, 也捕捉昆蟲, 常侵入當地農田

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(3) 象 鳥 目 Aepyornithiformes (1650年滅絕)[6] 

體型較鴕形目大的平胸鳥類, 喙尖, 後腿十分粗壯。

             象鳥科: Aepyornithidae


A. 標本正面, A1. 卵殼外表面放大,  B.標本側面, B1.內側放大, C. 卵殼斷面

象 鳥 Aepyornis maximus Geoffroy, (館藏編號: NGB-78, 20 XI NSC7)
曾經生存於地球上外型似鴕的巨型古頜鳥類, 估計體高達 3 米, 體重約 450 千克, 為已知(包括化石鳥類)最大型且最重的鳥類體色及生活習性可能與鶴鴕目(Causuraiiformes)相似。據文獻載: 象鳥於全新世仍十分活躍於馬達加斯加島, 由於體型巨大不擅藏身, 當島民狩獵技術發展時, 牠們很快被大量捕殺, 於人類進行自然物種大探索的活動前(約 1650年), 已經滅絕, 遺留此物種之紀錄者, 僅為數具不完整的骨骼、骨骼碎片、完整或不完整的卵殼及零碎的卵殼碎片。雖然於 1850年左右, 歐洲人為找尋這類鳥曾經多次於鄰近島嶼進行考察, 可惜迄今仍是徒勞無功! 象鳥的形象僅從上述物種遺物進行推斷而來, 實際上,人類對於該物種的披羽類型及顏色, 以至象鳥的生態資料是一無所知的。
標本:
卵殼碎片,時代:  更新世~全新世,  來源地: 馬達加斯加島 (經美國 Stratagraphic ), 進館日期: 1997/11/20

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(4) 共鳥 形 目 Tinamiformes
現生鳥類最遠古的族群之一, 可能與飛行鳥類的祖先有關,  大體上類似鴕形目美洲鴕目, 但胸骨有明顯但不發達的龍骨突型結構, 實際上本目不具備古頜總目的平胸型, 外型酷似今頜總目的雞形目鳥類。已經僅有一個科, 9屬共有47種, 體長由 15~48厘米之間, 體型如鶉, 體羽有羽區及裸區之分, 翅短而圓, 有發達的飛羽, 可作短距之飛翔, 具尾綜骨但尾羽退化。繁殖時每窩集合由多個雌鳥共同所產之卵堆, 一般產卵數1~10枚, 孵化期約20天。習性上由雄性負責孵化及育雛, 雌鳥體形比雄鳥為大, 披羽亦較為光鮮; 這種習性僅見於少數鳥類族群中(如鶴鴕目三趾鶉目), 雛鳥為早成鳥。典型的陸禽, 僅分布於中、南美洲

             共鳥 科: Tinamidae

斑 擬 共鳥  Nothura maculosa (Temminck), 1815, (館藏編號: NGB-115, 16 VII NSC21)
小型陸禽, 體長約為 24-25.5 厘米 (標本量度數值: 體長 25 厘米, 體高 22 厘米, 體寬 9.5厘米) , 如鶉類的體型及披羽紋飾,  上部體羽呈褐黃色, 有黑褐色斑點, 下部體羽栗黃色, 喉部白色
。本種共有8個亞種, 標本極可能為指名亞種 N. m . maculosa,  棲息於海拔2300米的高原區、溫帶草原以及矮灌叢或農地中, 主要以植物種子為主, 以及昆蟲及蜱等為小型動物為食,  選擇灌叢的低地以落葉或枝條築巢, 一般產卵數4~6枚, 褐色。分布於南美洲東南部( 巴西南部巴拉圭東部、烏拉圭阿根廷東北部) 標本來源地: 烏拉圭


智利斑共鳥 (鳥卵) Nothoprocta perdicaria (Kittlitz),1830, (館藏編號: NGB-116(O),  VIII NSC21)
橢圓形, 呈深茶色, 長軸 4.95厘米, 短軸 3.56厘米, 卵殼壁簿
, 光滑。這種鳥祗分佈於南美洲 (哥倫比亞委內瑞拉圭亞那蘇里南厄瓜多爾秘魯玻利維亞巴拉圭巴西智利阿根廷烏拉圭以及福克蘭群島)。


鳳頭共鳥 (鳥卵) Eudromia elegans Saint-Hilaire, 1832, (館藏編號: NGB-117(O),  VIII NSC21)
橢圓形, 呈草綠色, 長軸 4.63厘米, 短軸 3.82厘米, 卵殼壁簿
, 光滑。祗分佈於南美洲智利南部及阿根廷

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楔翼總目 Superorder: Impennes

(1) 企鵝目 Sphenisciformes 
非常特殊的鳥類族群: 長期的演化使牠們完全適於冰凍海洋的鳥類, 為適於水下划行, 翅特化成鰭狀, 體羽緊密, 羽毛的羽軸短而寬, 以鱗覆狀均勻分布體表,尾羽短而硬, 腿短而著生於軀體後方, 趾間有蹼, 胸骨有發達的龍骨突,骨骼沉重, 皮下脂肪豐富。這族群的鳥類游泳速度很高, 除了繁殖季節外很少深入其分布的較遠內陸區, 主要生活於南極洲及鄰近的非洲,南美洲大洋洲的南緣。本目僅存1科6屬。 較新的分類系統也將企鵝目歸於今頜總目中

             企鵝科: Spheniscidae

        
(左)企鵝特化成鰭的翼,  企鵝身體上具有非常濃烈的海鳥特殊的氣味

阿德莉企鵝  Pygoscelis adeliae (Homborn et Jacquinot) 1841 , (館藏編號: NGB-93)
南極分布最廣,數量最多的企鵝,擅於游泳的海洋鳥類,身高4555厘米,體重約4.5公斤,前肢特化為堅實的鰭狀,用於水底划行.身體其他部分披密緻的防水鱗狀羽毛(羽軸短寬,羽片狹窄),而且均勻分布體表,頭部及背羽藍綠色,腹羽白色至污鏽色.眼圈白色,喙部黑色,嘴基有細長羽毛;尾羽短小,腿短而移至軀體後方,趾間有蹼,企立行走,動作笨拙.骨骼沉重而不充氣,胸骨有發達的龍骨突,皮下脂肪發達.鳥巢由雄性收集的卵石堆成,雌企鵝每次產卵2枚且負責孵卵,孵卵期約為兩個月,通常只有一只小企鵝成活,小企鵝2個月大即可下水游泳。牠們以鱗蝦及小魚為食,其族群主要集中於環繞南極的海岸及附近島嶼,在海洋中越冬。

附註: 現收藏於本室的這標本為美國的標本製作師占姆士.W.法(James W. Faa)的作品, 製作地點為華盛頓州, 製作日期不詳,  標本於2000年12月被納入本室藏品

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延陵動物志 鳥綱

   卷 二
今鳥亞綱

(今頜總目-潛鳥目~雞形目)

卷三
今鳥亞綱
(今頜總目- 鶴形目~鴷形目)

卷四
今鳥亞綱 (今頜總目- 雀形目)



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