延陵動物志(昆蟲綱) / FAUNA NGIANA(INSECTA) 上卷: 無翅亞綱 ~ 有翅亞綱 (外翅總目)

I. 無翅亞綱 Subclass: Apterygota

蛛顎目 Archaeognatha

纓尾目 Thysanura

彈尾目 Collembola

   II. 有翅亞綱 Subclass: Pterygota
            IIa.外翅總目 Super order: Exopterygota

蜉蝣目 Ephemeroptera

蜻蜓目 Odonata

襀翅目(石蠅目) Plecoptera

直翅目 Orthoptera

竹節蟲目 Phasmida

革翅目 Dermaptera

紡足目 Embioptera

網翅目 Dictyoptera

等翅目 Isoptera

嚙蟲目 Psocoptera

食毛目 Mallophaga

蝨目 Siphuncelata

半翅目 Hemiptera

纓翅目 Thysanoptera

       IIb.內翅總目 Super order: Endopterygota
                     半翅目 Hemiptera †
                     纓翅目 Thysanoptera †
                     脈翅目 Neuroptera
                     長翅目 Mecoptera
                     毛翅目 Trichoptera
                     鱗翅目 Lepidoptera
                            延陵蝶類志 RHOPALOCEAR NGIANA
                     雙翅目 Diptera
                     蚤目 Siphonaptera
                     膜翅目 Hymenoptera
                             ● 紅火蟻在香港蔓延
                     鞘翅目 Coleoptera
　

† 根據 O.W. Richards et R.G. Davies 的 A General Textbook of Entomology (1977年第十版), 此兩個目原置於外翅總目內。蒙昆蟲學者劉紹基君提供寶貴意見, 本志採用最新之昆蟲分類系統, 逐將上述兩目作了修訂, 同時劉君對昆蟲志文本及學名作了詳細的勘正, 此舉對編讀同仁獲益良多, 格物研究感激劉君之熱忱, 特此鳴謝!

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昆蟲是地球上最多的動物族群, 現今所知:動物界共有物種約一百萬種, 其中昆蟲約有100† 萬種; 而脊椎動物僅有1萬多種。一般認為: 昆蟲起源於三億多年前, 原始形式的昆蟲的翅膀仍未形成, 牠們全為地棲的。今天所見到的彈尾蟲(Homidia sp.)及衣魚(Lepisma sp.)堪稱昆蟲的"祖宗", 牠們的親系因為不敵歲月的洪流而早己絕滅! 孑留者則一直過著半寄生的生活; 由於這類昆蟲的外骨骼系統仍未完善, 柔軟的身體使之難以化石的形式遺存下來, 故此古生代的無翅亞綱(Apterygota)昆蟲的大概情形是無法理解的。大概一億年前, 顯花植物(木蘭綱)出現, 昆蟲與植物建立了互利的共生關係, 為獲取植物的花蜜及花粉, 昆蟲的翅膀漸次形成, 昆蟲成為首個地球的飛行動物, 由於有飛行的能力, 昆蟲在覓食的過程中間接協助了植物授粉, 有效地促使開花植物的繁衍及進化, 大量新目(Order)以至新亞綱(Subclass)物種不斷形成。昆蟲亦因獲得食物而同時不斷的發展, 到了中生代兩者同時十分繁盛。昆蟲與植物的合作, 直接推動了陸生生物進化; 終於擺脫軟體動物及其他節肢動物的水生或陸生的局限性, 飛翔於地面之上, 為以後的飛行陸生動物提供了演化的藍圖。

昆蟲化石多是保存琥珀或沉積岩層中, 當昆蟲停留在裸子植物(如松類)樹身上時,緩慢地從莖上分泌的樹脂把來不及逃逸的昆蟲埋藏, 昆蟲很快在高黏度的樹液中窒息,而乾涸的樹脂把牠隔絕空氣, 隨樹木的枯萎而被土地掩埋, 經歷漫長的地質時間, 直到被人類發現, 其中保存的昆蟲仍很完好, 成為研究昆蟲極佳的標本。

但是, 對於大型昆蟲而言, 牠們行動較機警且快速, 樹脂對牠們的掩埋威脅不大, 所以保留於琥珀的標本很罕見, 而是與其他古生物一般, 被岩層埋葬, 這種保存方法對昆蟲而言, 僅形成退跡化石, 即使如此, 昆蟲的輪廓仍很好地得以保留.化石中的昆蟲可能全是如今已滅絕的物種。

昆蟲進化環(目)代表的收集
人們都普遍認同無翅亞綱為昆蟲綱動物起源的主幹, 至今為止, 延科綜(以下稱本室)僅發現了纓翅目(Thysanura)及彈尾目(Collembola)昆蟲, 96年9月期間於嶺園內的畜糞腐植堆中發現的"兩尾"昆蟲, 長度不到1厘米, 藉顯微鏡才可看清, 初時認為是屬於雙尾目(Diplura)的昆蟲, 但經仔細觀察後, 發覺有太多疑點, 99年5月宣告發現作廢! 本地研究昆蟲的人不多, 除了某所大學的動物學系設立專門人員及標本室外, 一般無人問津。根據本地文獻顯示: 香港土生的昆蟲已知共25個目, 本室迄今已發現了本地的所有目的代表品種。至於文獻沒有記載的幾個目, 相信在本地發現的機會己極微了!

昆蟲化石
本室分別從國內及利用互聯網引入多分自侏羅紀至第四紀的昆蟲化石或琥珀, 全屬現今已知目的品種,故而意義不算太大, 僅作參考而矣。

昆蟲的進化趨勢
昆蟲由陸生環節動物衍化而來, 無翅亞綱的昆蟲僅為皮質層保護的身體, 但敏捷的六肢體己發育完全, 牠們的腹部未端有尾狀物(腹尾), 牠們一般在地面竄動, 以有機質為食。本亞綱除了纓尾目外, 其他的雙尾目(Diplura), 原尾目(Protura)及彈尾目(Collembola)有時不被列入昆蟲綱中。事實上彈尾目質纓尾目沒有太多的相似,亦無法看出牠與其他昆蟲的相互關係。有翅亞綱(Pterygota)的蜉蝣目及蜻蜒目為最原始的現生有翅昆蟲, 之後的石蠅類至纓翅類昆蟲, 多數仍保存無翅亞綱成員的腹尾, 除了幾個營終生寄生而後天缺翅的幾目昆蟲外(如革翅目的一些品種食毛目及蝨目)。無翅亞綱昆蟲終生在地上, 生活模式較為簡單, 牠們自卵中孵出至成蟲期, 體態不作變化, 稱為無變態昆蟲。而自蜉蝣至纓翅目昆蟲, 自卵孵出後, 經過漫長的幼蟲期, 才進入成蟲階段, 此時無論體態還是食性都與幼蟲時大相逕廷; 其中蜉蝣的成蟲的生命是最短暫的, 這類變態昆蟲被列為不完全變態。之後出現的昆蟲 (脈翅目-鞘翅目)中類似無翅亞綱遺存特徵亦大為減少: 腹尾不明顯, 外骨骼結構更為複雜。除了蚤目外, 各目的大多數成員為翅膀發達的擅飛昆蟲。完全變態昆蟲自卵至成蟲的各階後中"增設"了特殊的蛹期, 作為變態過程的最後衝刺。昆蟲發展到鞘翅目, 可謂達到了進化的頂極, 這個目的品種約27萬多種, 為動物中的第一大目。

1996年,隨著<<延陵鳥類志>>的建立, 開始對昆蟲進行一次分類學的"大探索", 同年9月2日,7 日及20日, 纓翅目,嚙蟲目及奇蟲目昆蟲被分別發現, 之後的多個目的昆蟲先後被收集, 石蠅及石蛾分別為兩個不同目的代表, 牠們生活在非常清澈的溪流中。由於環境的污染難以找得, 本室費了很多時間, 直至1998年3月才於山溪中發現牠們。一旦被寄生今人難以忍耐的人類主要害蟲的蝨目昆蟲, 似乎在本地銷聲暱跡, 為收集這個目,本室特地託人自國內帶回死蟲。98年中旬, 透過美國的昆蟲標本商購入竹節蟲目品種, 但真正的本地竹節蟲, 於1999年6月上旬偶爾於城門水塘流域的岸邊發現, 為本地可發現昆蟲的最後一目了。

本室把多年收集的各個目昆蟲的代表品種製作成簡易展示型標本匣, 51厘米 x 41厘米

簡易常規性昆蟲標本
一般昆蟲有外骨骼, 而且代表昆蟲特徵的結構多附在外骨之上, 多數是穩定的幾丁質為主要成分: 當己死的昆蟲在無菌腐蟲蛀及乾燥的環境中, 很快便會被固定下來, 內部的肉質部分雖隨水分的蒸發而乾枯, 外殼或翅膀的形狀卻仍保持下來, 祗要稍加整理及防蛀, 昆蟲標本便能長期保存下來, 因此, 昆蟲一般採取乾製法, 而且製作方法甚為簡單。

纓尾目昆蟲(衣魚)乾製的難題與解決
一般大型的昆蟲及其幼蟲的腹部多採取類似剝製的方法進行腹腔的處理, 效果不俗! 但是對於纓尾目昆蟲而言, 一般資料建議以乙醇泡浸法, 本室覺得此法雖為權宜之計, 但泡浸過的標本把原有顏色完全消失。故此使用剝製之法似乎是唯一方法。進行過纓尾目剝製可知: 衣魚的內臟僅被皮質層包裹, 該皮層質極易脆裂, 而且附在皮上的銀灰色鱗粉更易剝落, 剝製時任何物件將不能觸及皮層, 這種剝製幾乎是不可行的。

衣魚最原始的昆蟲,其身體仍未有完善的外骨骼結構, 腹部還似軟體動物般的柔軟而含水量多, 加上外表覆蓋極易剝落的銀灰色鱗片; 要將之按原物乾燥下來, 使製作者深感困惑。解決之法乃首先在墊板上刻上一道長方形的小孔, 此孔的面積如腹部的表面積相若, 把衣魚放在墊板上中, 使腹部位於小孔之上, 隨即在衣魚與墊板的接觸以優質透明膠水使之緊合, 進行整形後便可在空氣中乾燥。初以為利用小孔把放置一兩天後腹部開始萎縮而不致腐爛時利用微細工具從墊板底部處把內藏掏出, 繼而再小心把填充物堆上,并復原衣魚形態。但事實上可能因為有小孔及外圍有膠質黏附的關係, 衣魚內藏萎縮時大量水分的發散會向下部的小孔進行, 而外圍的黏附層足以有抵銷因水分蒸發的氣壓問題故而保存了軟體的形狀。用此法製作的衣魚標本, 效果不錯, 當然腹部也略有萎縮, 但總比一般的酒精浸製要好。

延陵動物志(昆蟲綱)
括號內編碼為紀錄的存檔編號, NGIN = NG's Scientific collection - Insect specimen.
標本標簽: NSC標本規格.
標本類別: 乾製 (少數除外), 2D/3D標本, 2D展示
標本封裝形式: NSC視窗式標本匣
後期防蟲劑: C10H8 (含微量乙醇)

延科綜的昆蟲分類系統大體根據O.W.Richards 及 R.G.Davies 修訂的 'A General Textbook of Entomology' by the late A.D. Imms (9th Edition).

昆蟲綱中原始的一個亞綱,本綱成員在生活的各個時期都無翅。體柔弱,沒有明顯的變態。上額只有 1 個起關節作用的部位與頭殼相連接。胸部3節,具3對胸足,為行動的主要器官,並使胸部與腹部有了明顯的區分。但腹部通常具有1對或1對以上的腹足遺迹。分佈很廣。一般為陸棲,喜潮濕環境。已知3000多種。[3]

本亞綱通常包括分4個目:原尾目、彈尾目、雙尾目和纓尾目(由本目中分出的蛛顎目為近時昆蟲學的分類較新理論)。又有些學者主張將原尾目和彈尾目分出,各自獨立成爲亞綱,甚至認為不在昆蟲綱的討論範疇中。

蛛顎目或稱為古顎目, 這個族群的昆蟲極似纓尾目(以致很多昆蟲學者把牠們歸納為一目), 複眼大且相互接連; 體表披有鱗粉,但體型不呈扁平狀而是圓筒形,背部高聳成駝峰狀,觸角及肢體都較短小,腹部有專司彈跳的肌肉組織。具有蛛形動物式的顎部(見左圖,根據館藏編號: NGIN-39的副模本放大20倍)結構使之相異於所有其他昆蟲族群, 這是一種很原始的結構, 故此蛛顎目可以認為是昆蟲綱中最原始的族群。(E.Ng et al., 20 V NSC12).

石蛃 Machilis species, 石蛃科:Machilidae (館藏編號: NGIN-39)
體長約1厘米至1.5厘米,生活於潮濕的岩隙或落葉石堆中，擅跳躍,以腐植質為生, 大埔滘林地錄得。

(2) 纓尾目 Thysanura
外口式, 腹節具刺突和泡囊, 尾端具多節尾鬚和中尾絲的原始無翅昆蟲。本目昆蟲通稱衣魚、石蛃(現列入蛛顎目)。已知種類(包括蛛顎目)有570多種, 全世界分佈。
中、小型昆蟲。體柔軟, 長形, 體表常有鱗片。有複眼。觸角長, 絲狀, 達30節以上, 末端逐漸尖削。口器咀嚼式, 露出頭外。下穎鬚5~7節, 下唇鬚3節。胸部發達。足基節大, 有刺突。附節2~3節。2爪, 通常另有一中爪。腹部11節, 多數腹節的表面生有成對的刺突和泡囊。腹部末端有線狀多節的尾須和中尾絲。雌性有發達的産卵器。生活期間無變態現象。[3]
多數種類生活在濕地、石下、樹皮下、苔蘚間或是岩石上; 少數生活在室內、螞蟻或白蟻的巢穴中。性很活潑, 有的能跳躍。少數種類加害室內的書籍或衣服等。本目常見的有1科, 即衣魚科。

成蟲長約1厘米,長形,幾丁質外骨骼倘未完善,體表上披有很多銀灰色發亮鱗片,複眼細小,觸角很長,絲狀,末端漸尖,口器咀嚼式,肢體粗大,腹部末端有一對線狀多節的尾鬚及一條較長的中尾鬚,構成纓狀尾。多棲於陰暗及干燥的環境中,以書籍及紙張的澱粉質為食,先天性無翅及無變態昆蟲,外觀與多個目昆蟲的蝻很相似,一般認為牠們是其他昆蟲進化的藍本。

(左圖) 衣魚 Lepisma saccharina Linnaeus, 1758, 衣魚科: Lepismatidae (館藏編號: NGIN-21).
(本室最近研習成功的技法製作的衣魚標本,可見其體鱗及光澤和腹部的原型得以最大的保留,此標本作為全天候演繹此物種具有較重要意義.)

(右圖) 盜火蟲 Lepismodes inquilinus Newman, 1863, 衣魚科:Lepismatidae (館藏編號: NGIN-21-2)

腹部具彈器善彈跳。通稱跳蟲, 遍佈全球各區, 甚至終年積雪的高山上也有分佈。已知約有 2600 多種。體微小,長形或圓球形。無翅,身體裸出或被毛或鱗片。頭下口式或前口式,能活動。複眼退化,每側由8個或 8個以下的圓形小眼群組成3有些種類無單眼。觸角通常4節,少數5節或6節。第3、4節有時又後天性地分爲無數小節,或有特殊的感覺器。頭部觸角後方另有一種感覺器稱觸角後器。口器咀嚼式,陷入頭部,上額和下顆包在頭殼內。足的腔節和附節癒合,有1爪和由1懸墊變成的小爪。腹部6節; 第1節腹面中央具1柱形腹管突(或稱粘管),有吸附的作用,第4或第5節上有成對的3節的彈器,其基節互相癒合;第3節上有2節的握彈其基節互相癒合,平時彈器彎向前方夾在握彈器上, 當跳躍時,由於肌肉的伸展,彈器猛向下後方彈擊物體表面,使身體躍入空中,故又名跳蟲。

上圖:彈尾目的化石 ~ 彈尾蟲 (品種待查) [琥珀], 漸新世, 多明尼加出土 (館藏編號: f1)

本目昆蟲的粘管、彈器和握彈器是由 3 對腹部附肢變成。腹部僅6節,這顯示是幼態的持續。這些特徵表明本目昆蟲是昆蟲歷史發展中較早分化出來的類群,故有的學者把它獨立成爲粘管亞綱(或者視為進化為昆蟲綱以前的;節肢動物族群而不列入昆蟲中討論)。

多數生活在潮濕的地方,以腐爛的植物類、足於士豆類爲主要食物,少數種類取食活的植物體和發芽的種子, 成爲農作物和園藝作物的害蟲。有極少數種類為肉食性,取食腐肉。 [2]

彈尾蟲 Homidia species, 長角跳蟲科: Entomobryidae (館藏編號: NGIN-07)

本亞綱成員最後齡期都有翅, 如果無翅, 也可在發育過程中找到具翅的證據。分爲兩類: 外翅類和內翅類。外翅類為不完全變態昆蟲, 無真正的蛹期, 在幼蟲期即有翅芽發生於體外,到成蟲期翅發育完成。內翅類是全變態昆蟲,具幼蟲期和蛹期,翅芽發生於幼蟲體內,蛹期有翅而未發育完成。[3]

通稱蜉蝣。為小至中型昆蟲, 頭小, 體軟弱;翅2對或1對, 膜質, 大多前翅大後翅小; 腹部末端有長尾鬚兩條, 中尾絲或有或無。為原始的有翅昆蟲族群。古蜉蝣化石最早發現於石炭紀。全世界已知有 2100 餘種。成蟲小至中型,體長20至40毫米, 細長。觸角剛毛狀。複眼發達二單眼3個。口器咀嚼式, 成蟲無取食結構, 上顎退化或消失。下顎也退化, 但常有下顎鬚。胸部以中胸最大。兩對膜質翅多前翅大後翅小, 少數類群缺後翅。翅脈極多, 凸脈與凹脈依次相間, 翅的表面呈摺扇狀。足細弱 , 跗節1至5節,末端有爪1對, 腹部 10 節。腹端有2條極長而多節的尾鬚以及1條細長的中尾絲(有時缺)。

左圖: 蜉蝣目化石 ~ 三尾蜉蝣(Ephemeropsis trisetalis),侏羅紀,中國遼寧省出土 (館藏編號: f2)

幼期(稚蟲)水生, 生活在淡水湖或溪流中。春夏兩季從午後至傍晚,常有成群的雄蟲進行"婚飛", 雌蟲獨自飛入群中與雄蟲配對。産卵于水中。卵微小, 橢圓形, 具各種顔色, 表面有絡紋, 有粘性, 可附著在水底的碎屑物上。稚蟲期數月至1年或1年以上, 蛻皮20至24次, 多者可達40次。成熟稚蟲可見1至2對變黑的翅芽。兩側或背面有成對的氣管鰓, 是適於水中生活的呼吸器官。吃高等水生植物和藻類, 秋、冬兩季有些種類以水底碎屑爲食。常在靜水中攀援、匍甸、或在底泥中潛掘, 或在急流中吸附于石礫下棲息。稚蟲充分成長後 , 或浮升到水面, 或爬到水邊石塊或植物莖上, 日落後羽化爲亞成蟲。亞成蟲與成蟲相似, 已具發達的翅但體色暗淡, 翅不透明, 後緣有明顯的緣毛, 雄性的抱握器彎曲不大。出水後停留在水域附近的植物上。一般經24小時左右蛻皮爲成蟲。這種在個體發育中出現成蟲體態後繼續蛻皮的現象在有翅昆蟲中爲本目成員所僅有。這種變態類型特稱爲原變態。成蟲不進食, 壽命短, 一般只活幾小時至數天, 故有 "蜉蝣朝生暮死" 之說。

稚蟲和成蟲是許多淡水魚類的重要食料。不同種類的蜉蝣稚蟲喜歡在含氧量高的水域中生活, 因此, 它們是測定水質污染程度的指示生物之一。此外對蜉蝣目昆蟲的研究, 有助於進一步闡明從無翅昆蟲到有翅昆蟲的進化過程。[1]

扁蜉 Heptagenia species, 扁蜉科: Heptageniidae (館藏編號: NGIN-02-1)
斑翅蜉蝣 Compsoneuria species, 蟻蜉蝣科: Heptageniidae ( 館藏編號: NGIN-02-2)
泥蜉 Baetis species, 四節蜉蝣科: Baetidae (館藏編號: NGIN-02-3)
斑蜉 Ephemera spilosa (Hsu),1937, 蜉蝣科: Ephemeridae (館藏編號: NGIN-52)

(2) 蜻蜒目 Odonata
本目成員多數爲大、中型昆蟲 , 頭大且轉動靈活, 兩對翅膜質透明, 翅多橫脈, 翅前緣近翅頂處常有翅痣。腹部細長, 雄性交合器生在腹部第2、3節腹面。分布於全球, 尤以熱帶地區布多。已知約 5000 種。體長20~150毫米。顔色多豔麗。觸角短小, 剛毛狀, 3~7 節。複眼發達, 占頭部的大部分, 單眼3 個。口器咀嚼式。上顎發達。前胸較細(如頸)。中、後胸合併, 稱為合胸。合胸構造特殊, 側板擴大, 中胸上前側片尤甚。左右兩邊的上前側片在合胸背前方的背中線相遇。從側面看, 中胸側縫上端較長的一段向後方傾斜。接連在翅突上的四翅向身體後方位移到最適於飛翔的重心。側縫下端較短的一段與身體縱軸垂直。足接近頭部, 細長。飛行時中足和後足可伸向頭部前方, 便於捕捉空中飛蟲。停息時, 足常抱附于植物枝葉上。附節3節。腹部圓筒形或扁形, 分10節。雄性在性成熟時把精液藏入交合器中; 交配時雄蟲用腹部末端的肛附器"捉住"雌蟲頭頂或前胸背板, 雄前雌後, 一起飛行。有時雌蟲把腹部彎向下前方, 將腹部後方的生殖孔緊貼到雄蟲的交合器上, 進行受精。許多蜻蜓沒有産卵器。它們在池塘上方盤旋, 或沿小溪往返飛行, 在飛行中將卵撒落水中; 有的種類貼近水面飛行, 用尾"點水", 將卵産到水裏。蜓科和均翅亞目成員都有産卵器, 它們用産卵器切割水生植物的莖葉, 把卵産進植物的組織內。有的豆娘能順著水草潛入水中産卵。

半變態昆蟲, 絕大多數稚蟲水生, 稚蟲齡期一般爲10~15齡, 因種類而異。許多蜻蜓年生1代 , 有的種類要經過3~5年才完成1代。稚蟲成熟時爬出水面, 固著在石或植物上, 然後羽化爲成蟲。少數種類的蜻蜒稚蟲爲陸生。初孵化的稚蟲體外包著一層薄膜, 這是第1齡稚蟲, 但歷時很短, 有些種類幾秒或幾分鐘後即脫落, 變成第2齡稚蟲。稚蟲靠吃水中小動物長大。它們有的棲在水底, 有的附著在水體上層的水草上, 後者能以蚊的幼蟲的爲食。成蟲在飛行中捕捉大小適宜的昆蟲爲食。蜻科昆蟲多在開闊地的上空飛翔。蜓科的昆蟲常在黃昏時出來捕食蚊類、小型兆蛾類、葉蟬等, 是重要的益蟲。[2]

2a.均翅亞目 Zygoptera
本亞目的昆蟲色常豔麗, 俗稱豆娘。前後翅的形狀和脈序相似. 翅基狹窄形成翅柄。休息時一般四翅豎立體背。稚蟲體細長, 腹末有3個尾鰓, 尾鰓為呼吸器官, 常呈葉片狀, 也有呈囊狀或其他形狀。[2]

▊色蟌科: Calopterygidae

煙翅綠色蟌 Mnais mneme Ris, 1916. (館藏編號: NGIN-09-13)

▊鼻蟌科 Family: Chlorocyphidae
三斑鼻蟌 Rhinocypha perforata perforata (Percheron), 1835. (館藏編號: NGIN-09-1) [上圖]

▊溪蟌科 Family: Euphaeidae
方帶幽蟌 Euphaea decorata Selys, 1853. (館藏編號: NGIN-09-03)

▊山蟌科 Family: Megapodagrionidae
白尾野蟌 Agriomorpha fusca May, 1933. (館藏編號: NGIN-09-14)

▊蟌科 Family: Coenagrionidae
黃尾小蟌 Agriocnemis pygmaea (Rambur), 1842. (館藏編號: NGIN-09-04)
杯斑小蟌 Agriocnemis femina oryzae Lieftinck, 1962. (館藏編號: NGIN-9-10)
琉球橘黃蟌 Ceriagrion auranticum Praser, 1922 (= Ceriagrion auranticum ryukyuanum Asahina, 1967). (館藏編號: NGIN-09-05)
褐斑異痣蟌 Ischnura senegalensis (Rambur), 1842. (館藏編號: NGIN-09-02)
毛面同痣蟌 Onychargia atrocyana Selys, 1865. (館藏編號: NGIN-09-06)

▊扇蟌科 Family: Platycnemididae
黃狹扇蟌 Copera marginipes (Rambur), 1842. (館藏編號: NGIN-09-07)
黃紋長腹蟌 Coeliccia cyanomelas Ris, 1912. (館藏編號: NGIN-09-11)

▊扁蟌科 Family: Platystictidae

香港鐮扁蟌 Drepanosticta hongkongensi